Anheftung und Eintritt des Coronavirus in die Wirtzelle
Coronavirus
Coronaviren sind eine Gruppe von Viren, die Einzelstrang-RNA-Genome mit positiver Polarität enthalten. Mehrere Mitglieder dieser Gruppe, darunter Coronaviren des schweren akuten Atemwegssyndroms (SARS-CoV und SARS-CoV-2) und das Coronavirus des respiratorischen Syndroms im Nahen Osten (MERS-CoV), sind hochpathogen und haben zu erheblichen Krankheitsausbrüchen bei menschlichen Wirten geführt. Um ihre Genome in Wirtzellen transkribieren und replizieren zu können, müssen humane Coronaviren zunächst eine Vielzahl von Zelloberflächenrezeptoren und Komponenten der Endozytomaschinerie nutzen, um an die Wirtzelle anzudocken und Einlass zu erhalten.
ACE2
ACE2 ist ein Carboxypeptidase-Enzym, das den Umwandlungsprozess von Angiotensin I zu Angiotensin 1-9 oder von Angiotensin II zum Gefäßerweiterer Angiotensin 1-7 katalysiert (1). Forschungsstudien haben ACE2 als Rezeptor für SARS- und SARS-CoV-2-Coronaviren identifiziert (2-4).
DPP4 (CD26)
DPP4 (CD26) ist ein Typ-II-Membranprotein, das ubiquitär in den meisten Geweben und verschiedenen Zelltypen exprimiert wird (5,6). Neben seiner Peptidasewirkung interagiert DPP4 mit mehreren wichtigen Zelloberflächenliganden wie Adenosindeaminase, Fibronectin und IGF2-Rezeptor, um Prozesse wie T-Zell-Aktivierung, Zellmigration und Proliferation zu beeinflussen (7). Forschungsstudien haben gezeigt, dass DPP4 als zellulärer Rezeptor für das MERS-CoV-Spike-Protein dient (8).
Aminopeptidase N (APN, CD13)
Die Aminopeptidase N (APN, CD13) ist ein weit verbreitetes membrangebundenes proteolytisches Enzym, das Peptide während der Verdauung abbaut, Zelloberflächenantigene während der Antigenpräsentation spaltet und als Rezeptor für humane Viren dient, einschließlich mehrerer Coronaviren. Dieses multifunktionale Protein ist an der Regulation vieler biologischer Prozesse beteiligt, darunter Angiogenese, Zellproliferation, Zellmigration, Entzündung und Immunantwort (9,10).
Basigin (EMMPRIN, CD147)
Basigin (EMMPRIN, CD147) ist ein Typ-I-Integral-Membranrezeptorprotein, das zur Immunoglobulinsuperfamilie gehört (11). Basigin wurde mit mehreren Funktionen in Verbindung gebracht; vorrangig unter ihnen ist die Stimulierung der Sekretion von extrazellulären Matrix-Metalloproteinasen durch benachbarte Fibroblasten, eine Funktion, die mit der Förderung des Tumorfortschritts in Verbindung gebracht wird (12-14). Forschungsstudien haben vorgeschlagen, dass Basigin als neuartiger Wirtzell Oberflächenrezeptor für SARS-CoV-2 dient (15).
EEA1
EEA1 ist ein frühes endosomales Markerprotein und ein Rab5-Effektorprotein, das für die Fusion und den Transport früher Endosomen essentiell ist (16,17). Forschungsstudien haben gezeigt, dass eine effiziente Eintritt der Coronavirus-Wirtzelle und Replikation auf frühen Endosomen mit EEA1 basiert (18).
Interferon-induziertes Membranprotein (IFITM)
Mitglieder der IFITM-Familie bestehen aus kurzen Amino- und Carboxy-Termini, zwei Transmembrandomänen und einer cytoplasmatischen Domäne (19). Die primäre Funktion von IFITM-Proteinen scheint die virale Einschränkung zu sein, da IFITM-Proteine den zytosolischen Eintritt von Coronaviren hemmen, indem sie die Fusion von Virus- und Wirtmembranen verhindern (20,21).
Valosin-behaltendes Protein (VCP)
Das Valosin-behaltende Protein (VCP) ist ein hochkonserviertes und abundantes 97 kDa-Protein, das zur AAA-Familie der Proteine gehört. Diese Protein-Komplexe nehmen an vielen zellulären Funktionen teil, einschließlich Vesikeltransport und Fusion, Fragmentierung und Neuanordnung der Golgi-Stacks während der Mitose, Bildung der Kernhülle und Spindelzerlegung nach der Mitose, Zellzyklusregulation, DNA-Schadensreparatur, Apoptose, Aktivierung von B- und T-Zellen, NF-κB-vermittelte Transkriptionsregulation, endoplasmatisches Retikulum (ER)-assoziierte Degradation und Proteinabbau (22). Forschungsstudien haben gezeigt, dass VCP die Freisetzung einiger Coronaviren aus dem frühen Endosomen-Kompartiment erleichtert (23).
Cathepsin B
Cathepsin B, Teil der Papain-Familie der Proteasen, ist ein weit verbreitetes lysosomaleres Cystein-endopeptidase-Enzym (24,25). Forschungsstudien haben vorgeschlagen, dass Cathepsin B den Eintritt von SARS-CoV in die Wirtzelle erleichtert, indem es die Fusion von Virus- und Endosomenmembranen fördert (26).

Verwandte Antikörper
| Katalog-Nr. | Produktname | Anwendung | Reaktivität |
|---|---|---|---|
| AMRe21429 | ACE2 Kaninchen-Monoklonales Antikörper | WB,IHC,IF,IP,ELISA | Mensch |
| AMRe08311 | CD26 (3D8) Kaninchen-Monoklonale Antikörper | WB | Mensch,Maus,Ratte |
| AMRe08200 | CD13 (14U5) Kaninchen-Monoklonales Antikörper | WB,IHC-P,ICC/IF,IP,IF-P | Mensch,Ratte |
| AMRe08213 | CD147 (11A16) Kaninchen-Monoklonales Antikörper | WB,IHC-P,ICC/IF,IF-P | Mensch,Maus,Ratte |
| AMRe21570 | EEA1 Kaninchen-Monoklonales Antikörper | WB,IHC,IF,IP,ELISA | Mensch,Maus,Ratte |
| AMRe02135 | IFITM1 Kaninchen-Monoklonale Antikörper | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP | Mensch |
| AMRe83923 | Cathepsin B Kaninchen-Monoklonales Antikörper | WB,IP,IHC,ICC,IF | Mensch |
| AMRe21583 | IFITM3 Kaninchen-Monoklonale Antikörper | WB,IHC,IF,IP,ELISA | Mensch,Maus,Ratte |
| AMRe02753 | VCP Kaninchen-Monoklonales Antikörper | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP | Mensch,Maus,Ratte |
| APS0635 | HRP-konjugiertes Polykloniales Ziege Anti-Kaninchen IgG(H+L) Sekundäres Antikörper | ELISA,WB,Dotblot | Kaninchen |
| AMRe80004 | GAPDH (12R9) Kaninchen-Monoklonales Antikörper | WB,ELISA | Mensch,Maus,Ratte,Kaninchen,Hund,Schimpanse |
Verwandte Produkte
Referenzen
- Schmidt, B.L. et al. (2000) J Clin Microbiol 38, 1279-82.
- Li, W. et al. (2005) EMBO J 24, 1634-43.
- Hoffmann, M. et al. (2020) Cell 181, 271-280.e8.
- Lan, J. et al. (2020) Nature 581, 215-220.
- Mentzel, S. et al. (1996) J Histochem Cytochem 44, 445-61.
- Röhrborn, D. et al. (2015) Front Immunol 6, 386.
- Zhong, J. et al. (2015) J Diabetes Res 2015, 606031.
- Wang, N. et al. (2013) Cell Res 23, 986-93.
- Luan, Y. und Xu, W. (2007) Curr Med Chem 14, 639-47.
- Mina-Osorio, P. (2008) Trends Mol Med 14, 361-71.
- Biswas, C. et al. (1995) Cancer Res 55, 434-9.
- Liao, C.G. et al. (2011) Mol Cell Biol 31, 2591-604.
- Sweeny, L. et al. (2012) Exp Cell Res 318, 1788-98.
- Lescaille, G. et al. (2012) BMC Cancer 12, 115.
- Wang, K. et al. (2020) Signal Transduct Target Ther 5, 283.
- Mu, F.T. et al. (1995) J Biol Chem 270, 13503-11.
- Christoforidis, S. et al. (1999) Nature 397, 621-5.
- Burkard, C. et al. (2014) PLoS Pathog 10, e1004502.
- Diamond, M.S. und Farzan, M. (2013) Nat Rev Immunol 13, 46-57.
- Brass, A.L. et al. (2009) Cell 139, 1243-54.
- Feeley, E.M. et al. (2011) PLoS Pathog 7, e1002337.
- Wang, Q. et al. J Struct Biol 146, 44-57.
- Wong, H.H. et al. (2015) J Virol 89, 11116-28.
- Chan, S.J. et al. (1986) Proc Natl Acad Sci U S A 83, 7721-5.
- Fong, D. et al. (1986) Proc Natl Acad Sci U S A 83, 2909-13.
- Simmons, G. et al. (2005) Proc Natl Acad Sci U S A 102, 11876-81.
![]() | Voisey Voisey ist eine technische Support-Spezialistin bei EnkiLife und beherrscht die Immunologie sowie Zellbiologie. Sie verpflichtet sich dazu, Kunden mit professionellem und effizientem technischem Support zu versorgen. Zusätzlich ist sie in Forschungsbereichen der Kundenfelder tätig und entwickelt hochkosteneffektive Lösungen für sie. |
