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🧠 Gliom

Gliome sind Tumoren, die aus Gliazellen im Zentralnervensystem (dem Gehirn und dem Rückenmark) entstehen. Sie machen etwa 40-50 % aller primären Hirntumore aus. Zudem zählen sie zu den häufigsten und bösartigsten Tumortypen beim Zentralnervensystem Erwachsener. Basierend auf der Ursprungszellart können sie in Astrozytome, Ependymome oder Oligodendrogliome eingeteilt werden. Aufgrund ihrer infiltrativen Wachstumscharakteristika sind sie schwer zu behandeln, weisen eine hohe Rezidivrate auf und beeinflussen die neurologische Funktion sowie das Überlebensalter der Patienten signifikant[1,2].

Auf molekularer Ebene ist das Auftreten von Gliomen eng mit verschiedenen genetischen Mutationen und Abnormalitäten in Signalwegen verbunden. Beispielsweise tragen IDH-Mutationen, die Inaktivierung der Gene TP53 und RB1, Mutationen in Genen wie  EGFR und PDGFRA sowie die abnormal Aktivierung von RAS/MAPK- und PI3K/AKT/mTOR-Signalwegen zur Entwicklung und Progression von Gliomen bei. Zusätzlich regulieren epigenetische Modifikationen, wie abnormale DNA-Methylierung und Histonmodifikationen, auch die Genexpression und beeinflussen die Tumorentwicklung[3].

Die Pathogenese der Gliome umfasst zudem das Tumor-Mikroumfeld und das Immunevasion. Gliomzellen erreichen das Immunevasion durch Hemmung der T-Zell-Funktion, Förderung der Aktivierung und Differenzierung immunsuppressiver Zellen (wie Makrophagen und Dendritische Zellen) sowie Hochregulierung der Expression von Immun-Checkpoint-Molekülen. Darüber hinaus können abnormale Stoffwechselwege in Gliomen, wie Fettsäurestoffwechsel und Purinstoffwechsel, auch zu neuen Behandlungszielen werden[4].

Die Pathogenese der Gliome ist komplex und umfasst verschiedene molekulare, genetische und umweltbedingte Faktoren. Eine vertiefte Erforschung der molekularen Mechanismen dieser Signalwege wird dazu beitragen, effektivere diagnostische und therapeutische Strategien zu entwickeln.

Gliom molekulare Mechanismen

Die molekularen Mechanismen von Stoffwechsel, Signalübertragung und Interaktion mit tumorspezifischen Blutgefäßen in Gliomzellen[5].

Zielproteine im Zusammenhang mit Gliomen

ZielKatalognummerProduktnameReaktivitätAnwendung
Krebs-Stammzell-Eigenschaften:
CD44AMRe08400CD44 (19J7) Kaninchen-monoklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB,IHC-P,IP,IF-P
CD70APRab08443CD70 Kaninchen-polyklonale AntikörperMensch,MausIHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA
c-MycAMRe05879Phospho-c-Myc (S62) (9Z2) Kaninchen-monoklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB,IHC-P,ICC/IF,FC,IP,IF-P
c-MycAMRe05880Phospho-c-Myc (S62) (9Z2) Kaninchen-monoklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB,ICC/IF,FC
Oct-4AMRe0632945569(2Y12) Kaninchen-monoklonale AntikörperMensch,MausWB,IHC-P,ICC/IF,FC,IP,IF-P
Olig2AMRe02564Olig2 Kaninchen-monoklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB, IHC-P, ICC/IF
Sox2AMRe18134SOX2 (6X19) Kaninchen-monoklonale AntikörperMenschWB,IHC-P,IP,IF-P
S100A4AMRe02564S100A4 Kaninchen-monoklonale AntikörperMenschWB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP
ALDH1A1AMRe01481ALDH1A1 Kaninchen-monoklonale AntikörperMensch,MausWB,IHC-P,IP
STAT3AMRe06021Phospho-STAT3 (Y705) (13H8) Kaninchen-monoklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB,IHC-P,ICC/IF,FC,IP,IF-P
STAT3AMRe03947STAT3 Kaninchen-monoklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,FC
CD133AMRe08203CD133 (5M9) Kaninchen-monoklonale AntikörperMenschWB,IHC-P,IF-P
CD90AMRe08485CD90 / Thy1 (2D12) Kaninchen-monoklonale AntikörperMenschWB,IHC-P,ICC/IF,IF-P
CD24APRab08302CD24 Kaninchen-polyklonale AntikörperMensch,Maus, RatteIHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA
ABCG2APRab06426ABCG2 Kaninchen-polyklonale AntikörperMensch,Maus, RatteIF-P,IF-F,ICC/IF,WB,IHC-P,ELISA
L1CAMAPRab14438NCAM-L1 Kaninchen-polyklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB,IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA
Krebs-Typ-Differenzierung:
GFAPAMRe02031GFAP Kaninchen-monoklonale AntikörperMensch,RatteWB,IHC-P,IP
GFAPAMRe01503GFAP Kaninchen-monoklonale AntikörperMensch,RatteWB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF
SynaptophysinAMRe02655Synaptophysin Kaninchen-monoklonale AntikörperMensch,RatteWB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF
ATRXAPRab07357ATRX Kaninchen-polyklonale AntikörperMensch,MausIF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA
Notch1APRab00818Cleaved-Notch1 Kaninchen-polyklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA
ShhAMRe02627Sonic Hedgehog Kaninchen-monoklonale AntikörperMensch,MausWB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF
SALL4AMRe02570Sall4 Kaninchen-monoklonale AntikörperMenschWB,IHC-P
Zellzyklus, Wachstum und Proliferation:
CXCR4AMRe09561CXCR4 (8E12) Kaninchen-monoklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB,IHC-P,ICC/IF,IF-P
EGFRAMRe04076EGFR Kaninchen-monoklonale AntikörperMenschWB,IHC-P,IP
EGFRAMRe10340EGFR (ErbB 1) (9C2) Kaninchen-monoklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB,IHC-P,ICC/IF,FC,IP,IF-P
Histone H3AMRe03910MonoMethyl-Histone H3 (Lys9) Kaninchen-monoklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF
Histone H3AMRe02834TriMethyl-Histone H3 (Lys27) Kaninchen-monoklonale AntikörperMensch,MausWB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP,ChIP
Ki-67AMRe13001Ki67 (19I8) Kaninchen-monoklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB,IHC-P,ICC/IF,FC,IF-P
P53AMRe03901Phospho-p53 (Ser392) Kaninchen-monoklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB,IHC-F,IHC-P,IP
P53AMRe02388p53 Kaninchen-monoklonale AntikörperMausWB,ICC/IF,IP
PTENAMRe16636PTEN (16Q18) Kaninchen-monoklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB,IHC-P,FC,IP,IF-P
Zellüberleben und Arzneimittelresistenz:
DAXXAMRe02966Daxx Kaninchen-monoklonale AntikörperMenschWB,ICC/IF
GLI1APRab11462GLI-1 Kaninchen-polyklonale AntikörperMensch,MausWB,ELISA
IDH1AMRe12352IDH1 (2P17) Kaninchen-monoklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB,IHC-P,FC,IP,IF-P
Invasion und Metastasierung:
Cathepsin DAPRab08016Cathepsin D Kaninchen-polyklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB,IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA
IL-13RA2APRab12500IL-13Rα2 Kaninchen-polyklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB,IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA
L1CAMAMRe02198L1CAM Kaninchen-monoklonale AntikörperMenschWB,IHC-P
LDHAAMRe03782Lactat-Dehydrogenase A Kaninchen-monoklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP
LDHAAMRe13262LDHA (4H19) Kaninchen-monoklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB,IHC-P,ICC/IF,FC,IF-P
S100A9APRab06076S100A9 (Phospho-Thr113) Kaninchen-polyklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB
TNCAMRe18788Tenascin C (7E16) Kaninchen-monoklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB,IHC-P,IF-P
VEGFAAMRe02757VEGFA Kaninchen-monoklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB
VEGFR1AMRe19767VEGF-Rezeptor 1 (16I17) Kaninchen-monoklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB,IHC-P,IP,IF-P
VEGFR2APRab04679Flk-1 (phospho Tyr1214) Kaninchen-polyklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB,IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA
VEGFR2APRab04678Flk-1 (phospho Tyr1175) Kaninchen-polyklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB,IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA
VEGFR3APRab11039Flt-4 Kaninchen-polyklonale AntikörperMensch,Maus, RatteWB,IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA

ELISA-Sets

ZielKatalognummerProduktnameReaktivitätDetektionsbereichEmpfindlichkeit
VEGFAEM10657Maus VEGF-A (Vaskulärer Endothelialer Wachstumsfaktor A) ELISA-SetMaus31,25–2000 pg/mL18,75 pg/mL
EGFREH10387Menschlicher EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) ELISA-SetMensch0,31–20 ng/mL0,19 ng/mL

Literatur

  1. Yei J, Lee NK, Ryu S, Ryu SE, Lee J, Park T, Jeong Y, Kang R, Kwon HK, Kim SG, Park JC, Park CG, Suh M. Gliom-assoziierte Mikroglia verstärken neuronale Hyper-Exzitabilität im Gliom-Umfeld. Neuro Oncol. 2025 Jul 30:noaf181. Epub vor dem Druck. [PMID: 40741716].
  2. Poorva P, Mast J, Cao B, Shah MV, Pollok KE, Shen J. Killing the killers: Natural killer cell therapy targeting glioma stem cells in high-grade glioma. Mol Ther. 2025 Jun 4;33(6):2462-2478. Epub 2025 Mar 3. [PMID: 40040281].
  3. He Y, Li W, Zhang X, Cui Z. Onkolytische Virus-zieldurchgeführte Therapie für Gliom via intravenöse Verabreichung. Adv Healthc Mater. 2025 Mar;14(7):e2404965. Epub 2025 Jan 13. [PMID: 39801205].
  4. Luo K, Zhuang K, Wu H, Chen Y, Liu Y, Yang F, Wang Z. PLIN1 unterdrückt Gliom-Progression durch Regulierung des Lipidstoffwechsels. Cell Death Dis. 2025 Jan 27;16(1):48. [PMID: 39870645].
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Flora ist eine technische Support-Expertin bei EnkiLife, vertraut mit Immunologie und Neurowissenschaften, engagiert für die Bereitstellung von hochwertigen Produktkombinationen und technischem Support zur Unterstützung der Forschung in neurodegenerativen Erkrankungen und anderen neurowissenschaftlichen Bereichen.

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