🧠 Gliom
Gliome sind Tumoren, die aus Gliazellen im Zentralnervensystem (dem Gehirn und dem Rückenmark) entstehen. Sie machen etwa 40-50 % aller primären Hirntumore aus. Zudem zählen sie zu den häufigsten und bösartigsten Tumortypen beim Zentralnervensystem Erwachsener. Basierend auf der Ursprungszellart können sie in Astrozytome, Ependymome oder Oligodendrogliome eingeteilt werden. Aufgrund ihrer infiltrativen Wachstumscharakteristika sind sie schwer zu behandeln, weisen eine hohe Rezidivrate auf und beeinflussen die neurologische Funktion sowie das Überlebensalter der Patienten signifikant[1,2].
Auf molekularer Ebene ist das Auftreten von Gliomen eng mit verschiedenen genetischen Mutationen und Abnormalitäten in Signalwegen verbunden. Beispielsweise tragen IDH-Mutationen, die Inaktivierung der Gene TP53 und RB1, Mutationen in Genen wie EGFR und PDGFRA sowie die abnormal Aktivierung von RAS/MAPK- und PI3K/AKT/mTOR-Signalwegen zur Entwicklung und Progression von Gliomen bei. Zusätzlich regulieren epigenetische Modifikationen, wie abnormale DNA-Methylierung und Histonmodifikationen, auch die Genexpression und beeinflussen die Tumorentwicklung[3].
Die Pathogenese der Gliome umfasst zudem das Tumor-Mikroumfeld und das Immunevasion. Gliomzellen erreichen das Immunevasion durch Hemmung der T-Zell-Funktion, Förderung der Aktivierung und Differenzierung immunsuppressiver Zellen (wie Makrophagen und Dendritische Zellen) sowie Hochregulierung der Expression von Immun-Checkpoint-Molekülen. Darüber hinaus können abnormale Stoffwechselwege in Gliomen, wie Fettsäurestoffwechsel und Purinstoffwechsel, auch zu neuen Behandlungszielen werden[4].
Die Pathogenese der Gliome ist komplex und umfasst verschiedene molekulare, genetische und umweltbedingte Faktoren. Eine vertiefte Erforschung der molekularen Mechanismen dieser Signalwege wird dazu beitragen, effektivere diagnostische und therapeutische Strategien zu entwickeln.

Die molekularen Mechanismen von Stoffwechsel, Signalübertragung und Interaktion mit tumorspezifischen Blutgefäßen in Gliomzellen[5].
Zielproteine im Zusammenhang mit Gliomen
| Ziel | Katalognummer | Produktname | Reaktivität | Anwendung |
|---|---|---|---|---|
| Krebs-Stammzell-Eigenschaften: | ||||
| CD44 | AMRe08400 | CD44 (19J7) Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB,IHC-P,IP,IF-P |
| CD70 | APRab08443 | CD70 Kaninchen-polyklonale Antikörper | Mensch,Maus | IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA |
| c-Myc | AMRe05879 | Phospho-c-Myc (S62) (9Z2) Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB,IHC-P,ICC/IF,FC,IP,IF-P |
| c-Myc | AMRe05880 | Phospho-c-Myc (S62) (9Z2) Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB,ICC/IF,FC |
| Oct-4 | AMRe06329 | 45569(2Y12) Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch,Maus | WB,IHC-P,ICC/IF,FC,IP,IF-P |
| Olig2 | AMRe02564 | Olig2 Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB, IHC-P, ICC/IF |
| Sox2 | AMRe18134 | SOX2 (6X19) Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch | WB,IHC-P,IP,IF-P |
| S100A4 | AMRe02564 | S100A4 Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP |
| ALDH1A1 | AMRe01481 | ALDH1A1 Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch,Maus | WB,IHC-P,IP |
| STAT3 | AMRe06021 | Phospho-STAT3 (Y705) (13H8) Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB,IHC-P,ICC/IF,FC,IP,IF-P |
| STAT3 | AMRe03947 | STAT3 Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,FC |
| CD133 | AMRe08203 | CD133 (5M9) Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch | WB,IHC-P,IF-P |
| CD90 | AMRe08485 | CD90 / Thy1 (2D12) Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch | WB,IHC-P,ICC/IF,IF-P |
| CD24 | APRab08302 | CD24 Kaninchen-polyklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA |
| ABCG2 | APRab06426 | ABCG2 Kaninchen-polyklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | IF-P,IF-F,ICC/IF,WB,IHC-P,ELISA |
| L1CAM | APRab14438 | NCAM-L1 Kaninchen-polyklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB,IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA |
| Krebs-Typ-Differenzierung: | ||||
| GFAP | AMRe02031 | GFAP Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch,Ratte | WB,IHC-P,IP |
| GFAP | AMRe01503 | GFAP Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch,Ratte | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF |
| Synaptophysin | AMRe02655 | Synaptophysin Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch,Ratte | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF |
| ATRX | APRab07357 | ATRX Kaninchen-polyklonale Antikörper | Mensch,Maus | IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA |
| Notch1 | APRab00818 | Cleaved-Notch1 Kaninchen-polyklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA |
| Shh | AMRe02627 | Sonic Hedgehog Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch,Maus | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF |
| SALL4 | AMRe02570 | Sall4 Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch | WB,IHC-P |
| Zellzyklus, Wachstum und Proliferation: | ||||
| CXCR4 | AMRe09561 | CXCR4 (8E12) Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB,IHC-P,ICC/IF,IF-P |
| EGFR | AMRe04076 | EGFR Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch | WB,IHC-P,IP |
| EGFR | AMRe10340 | EGFR (ErbB 1) (9C2) Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB,IHC-P,ICC/IF,FC,IP,IF-P |
| Histone H3 | AMRe03910 | MonoMethyl-Histone H3 (Lys9) Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF |
| Histone H3 | AMRe02834 | TriMethyl-Histone H3 (Lys27) Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch,Maus | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP,ChIP |
| Ki-67 | AMRe13001 | Ki67 (19I8) Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB,IHC-P,ICC/IF,FC,IF-P |
| P53 | AMRe03901 | Phospho-p53 (Ser392) Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB,IHC-F,IHC-P,IP |
| P53 | AMRe02388 | p53 Kaninchen-monoklonale Antikörper | Maus | WB,ICC/IF,IP |
| PTEN | AMRe16636 | PTEN (16Q18) Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB,IHC-P,FC,IP,IF-P |
| Zellüberleben und Arzneimittelresistenz: | ||||
| DAXX | AMRe02966 | Daxx Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch | WB,ICC/IF |
| GLI1 | APRab11462 | GLI-1 Kaninchen-polyklonale Antikörper | Mensch,Maus | WB,ELISA |
| IDH1 | AMRe12352 | IDH1 (2P17) Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB,IHC-P,FC,IP,IF-P |
| Invasion und Metastasierung: | ||||
| Cathepsin D | APRab08016 | Cathepsin D Kaninchen-polyklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB,IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA |
| IL-13RA2 | APRab12500 | IL-13Rα2 Kaninchen-polyklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB,IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA |
| L1CAM | AMRe02198 | L1CAM Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch | WB,IHC-P |
| LDHA | AMRe03782 | Lactat-Dehydrogenase A Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP |
| LDHA | AMRe13262 | LDHA (4H19) Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB,IHC-P,ICC/IF,FC,IF-P |
| S100A9 | APRab06076 | S100A9 (Phospho-Thr113) Kaninchen-polyklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB |
| TNC | AMRe18788 | Tenascin C (7E16) Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB,IHC-P,IF-P |
| VEGFA | AMRe02757 | VEGFA Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB |
| VEGFR1 | AMRe19767 | VEGF-Rezeptor 1 (16I17) Kaninchen-monoklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB,IHC-P,IP,IF-P |
| VEGFR2 | APRab04679 | Flk-1 (phospho Tyr1214) Kaninchen-polyklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB,IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA |
| VEGFR2 | APRab04678 | Flk-1 (phospho Tyr1175) Kaninchen-polyklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB,IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA |
| VEGFR3 | APRab11039 | Flt-4 Kaninchen-polyklonale Antikörper | Mensch,Maus, Ratte | WB,IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA |
ELISA-Sets
| Ziel | Katalognummer | Produktname | Reaktivität | Detektionsbereich | Empfindlichkeit |
|---|---|---|---|---|---|
| VEGFA | EM10657 | Maus VEGF-A (Vaskulärer Endothelialer Wachstumsfaktor A) ELISA-Set | Maus | 31,25–2000 pg/mL | 18,75 pg/mL |
| EGFR | EH10387 | Menschlicher EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) ELISA-Set | Mensch | 0,31–20 ng/mL | 0,19 ng/mL |
Verwandte Produkte
Literatur
- Yei J, Lee NK, Ryu S, Ryu SE, Lee J, Park T, Jeong Y, Kang R, Kwon HK, Kim SG, Park JC, Park CG, Suh M. Gliom-assoziierte Mikroglia verstärken neuronale Hyper-Exzitabilität im Gliom-Umfeld. Neuro Oncol. 2025 Jul 30:noaf181. Epub vor dem Druck. [PMID: 40741716].
- Poorva P, Mast J, Cao B, Shah MV, Pollok KE, Shen J. Killing the killers: Natural killer cell therapy targeting glioma stem cells in high-grade glioma. Mol Ther. 2025 Jun 4;33(6):2462-2478. Epub 2025 Mar 3. [PMID: 40040281].
- He Y, Li W, Zhang X, Cui Z. Onkolytische Virus-zieldurchgeführte Therapie für Gliom via intravenöse Verabreichung. Adv Healthc Mater. 2025 Mar;14(7):e2404965. Epub 2025 Jan 13. [PMID: 39801205].
- Luo K, Zhuang K, Wu H, Chen Y, Liu Y, Yang F, Wang Z. PLIN1 unterdrückt Gliom-Progression durch Regulierung des Lipidstoffwechsels. Cell Death Dis. 2025 Jan 27;16(1):48. [PMID: 39870645].
