Olig2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Olig2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87626
Größe:50μL Preis:$168_x000D_
Größe:100μL Preis:$300_x000D_
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Olig2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Olig2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
Olig2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Olig2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Olig2
alternative Namen BHLHB1; OLIGO2; RACK17; PRKCBP2; bHLHe19
Gene ID 10215
SwissProt ID Q13516
Immunogen Ein synthetisches Peptid des menschlichen Olig2
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200
Molekulargewicht Calculated MW:32 kDa; Observed MW:38 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert einen basischen Helix-Loop-Helix-Transkriptionsfaktor, der in oligodendroglialen Tumoren des Gehirns exprimiert wird. Das Protein ist ein essenzieller Regulator der Differenzierung ventraler neuroektodermaler Vorläuferzellen. Das Gen ist an einer chromosomalen Translokation t(14;21)(q11.2;q22) beteiligt, die mit akuter lymphatischer T-Zell-Leukämie assoziiert ist. Seine chromosomale Lokalisation liegt in einer Region von Chromosom 21, die möglicherweise eine Rolle bei Lernschwierigkeiten im Zusammenhang mit dem Down-Syndrom spielt. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
   💬 WhatsApp