Endozomaler Marker

Endosomen entstehen durch Einstülpung der Plasmamembran, um Vesikel zu bilden, um Zellkomponenten zu recyceln (1). Endosomen können bei der Bildung von Vesikeln an Clathrin überzogen sein, die sich an clathrinüberzogenen Pits befinden (2). Caveoline sind integrale Proteine mit einem Molekulargewicht von 21-24 kDa, die mit Cholesterin interagieren und die Hauptstrukturelemente der cholesterol/sphingolipid-reichen Plasmamembran-Caveolen bilden (3). Jedes Stadium der Endosomenreifung wird durch ein einzigartiges Proteinprofil gekennzeichnet. EEA1 ist ein Marker für frühe Endosomen, der für Membranfusion und -transport unerlässlich ist (4). Mitglieder der Ras-Superfamilie kleiner Rab-GTPasen, insbesondere Rab5, Rab7 und Rab11, sind Marker für frühe, späte und recycelnde Endosomen (5).

Die primären endozytischen Vesikel liefern ihre Inhalte und ihre Membran an EE (frühe Endosomen) im peripheren Zytoplasma. Nach einer Periode von etwa 8-15 Minuten, in der sich die EE mit Fracht anreichern und das Recycling zur Plasmamembran unterstützen (direkt oder über recycelnde Endosomen in der perinukleären Region), erfolgt der Übergang der EE zu LE (späten Endosomen). So werden beim Vorrücken der Endosomen entlang der Mikrotubuli (MT) hin zum perinukleären Raum die naszenten LE gebildet, die die vakuolären Domänen des EE-Netzwerks erben. Sie tragen eine ausgewählte Teilmenge der endozytierten Fracht vom EE mit sich, die sie auf dem Weg mit neu synthetisierten lysosomalen Hydrolasen und Membranbestandteilen aus dem sekretorischen Pfad kombinieren. Sie durchlaufen homotypische Fusionsreaktionen, wachsen in Größe an und erwerben mehr ILVs (intralysosomale Vesikel). Ihre Rolle als Versorgungssystem besteht darin, diese Mischung aus endozytischen und sekretorischen Komponenten zu Lysosomen zu liefern. Um dies zu können, unterziehen sie sich weiterhin einem Reifungsprozess, der sie auf den Kontakt mit Lysosomen vorbereitet. Die Fusion eines Endosoms mit einem Lysom erzeugt ein vorübergehendes Hybridorganell, das Endolysom, in dem die aktive Degradation stattfindet. Was folgt ist ein weiterer Reifungsprozess; das Endolysom wird zu einem klassischen dichten Lysom umgewandelt, das eine Speicherorganell für lysosomale Hydrolasen und Membranbestandteile darstellt.