Cathepsin D Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
CTSD
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Cathepsin D Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CTSD |
| alternative Namen | CTSD; CPSD; Cathepsin D |
| Gene ID | 1509 |
| SwissProt ID | P07339 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das von humanem Cathepsin D abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 296–345 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | 46,30kDa |
Forschungsgebiet
| Lysosome; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der A1-Familie der Peptidasen. Das kodierte Präproprotein wird proteolytisch gespalten, wodurch verschiedene Proteinprodukte entstehen. Zu diesen Produkten gehören die leichten und schweren Ketten des Cathepsins D, die Heterodimere bilden und so das reife Enzym darstellen. Dieses Enzym weist pepsinähnliche Aktivität auf und spielt eine Rolle im Proteinumsatz sowie bei der proteolytischen Aktivierung von Hormonen und Wachstumsfaktoren. Mutationen in diesem Gen sind ursächlich für die neuronale Ceroidlipofuszinose-10 und könnten an der Pathogenese verschiedener anderer Erkrankungen beteiligt sein, darunter Brustkrebs und möglicherweise auch die Alzheimer-Krankheit. [bereitgestellt von RefSeq, Nov. 2015], Katalytische Aktivität: Spezifität ähnlich, aber enger als die von Pepsin A. Spaltt nicht die 4-Gln-|-His-5-Bindung in der B-Kette von Insulin., Erkrankung: Defekte im CTSD-Gen sind die Ursache der neuronalen Ceroidlipofuszinose 10 (CLN10) [MIM:610127], auch bekannt als neuronale Ceroidlipofuszinose aufgrund von Cathepsin-D-Mangel. Die neuronalen Ceroidlipofuszinosen sind eine Gruppe fortschreitender neurodegenerativer Erkrankungen bei Kindern und Erwachsenen, die durch Seh- und geistige Beeinträchtigungen, motorische Störungen, Epilepsie und Verhaltensänderungen gekennzeichnet sind., Funktion: Saure Protease, die am intrazellulären Proteinabbau beteiligt ist. Beteiligt an der Pathogenese verschiedener Erkrankungen wie Brustkrebs und möglicherweise Alzheimer. Polymorphismus: Das Val-58-Allel ist bei Demenzpatienten (11,8 %) im Vergleich zu nicht-dementen Kontrollpersonen (4,9 %) signifikant überrepräsentiert. Träger des Val-58-Allels haben ein 3,1-fach erhöhtes Risiko, an Alzheimer zu erkranken, als Nicht-Träger. Ähnlichkeit: Gehört zur Peptidase-A1-Familie. Subzelluläre Lokalisation: Identifiziert mittels Massenspektrometrie in Melanosomenfraktionen von Stadium I bis Stadium IV. Untereinheit: Besteht aus einer leichten und einer schweren Kette. |
