GLI-1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper

GLI-1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Cat: APRab11462
Größe:20μL Preis:$99_x000D_
Größe:50μL Preis:$118_x000D_
Größe:100μL Preis:$220_x000D_
Größe:200μL Preis:$380_x000D_
Anwendung:WB,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:GLI1 GLI
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , ,
GLI-1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
GLI1 GLI
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname GLI-1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname GLI1 GLI
alternative Namen Zinc finger protein GLI1 (Glioma-associated oncogene) (Oncogene GLI)
Gene ID 2735
SwissProt ID P08151
Immunogen Synthetisiertes Peptid, abgeleitet von humanem GLI-1. Aminosäurebereich: 460–490
Anwendung
Anwendung WB,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht 120kDa
Forschungsgebiet
Hedgehog;Pathways in cancer;Basal cell carcinoma;
Hintergrund
Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Kruppel-Familie der Zinkfingerproteine. Der kodierte Transkriptionsfaktor wird durch die Sonic-Hedgehog-Signalkaskade aktiviert und reguliert die Stammzellproliferation. Aktivität und nukleäre Lokalisation dieses Proteins werden durch p53 in einer inhibitorischen Schleife negativ reguliert. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Mai 2009], Krankheit: Defekte in GLI1 können Brustkrebs verursachen. Funktion: Kann die Transkription spezifischer Gene während der normalen Entwicklung regulieren. Kann eine Rolle in der kraniofazialen und digitalen Entwicklung sowie in der Entwicklung des zentralen Nervensystems und des Magen-Darm-Trakts spielen. Vermittelt SHH-Signalisierung und somit Zellproliferation und -differenzierung. Induktion: Verstärkt in Glioblastomzellen. Ähnlichkeit: Gehört zur GLI-C2H2-Typ-Zinkfingerproteinfamilie. Ähnlichkeit: Enthält 5 C2H2-Typ-Zinkfinger. Subzelluläre Lokalisation: Im Zytoplasma durch Bindung an SUFU verankert. Aktivierung und Translokation in den Zellkern werden durch Interaktion mit STK36 gefördert. Gewebespezifität: Hoden, Myometrium und Eileiter.
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