Flt-4 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
FLT4 VEGFR3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Flt-4 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | FLT4 VEGFR3 |
| alternative Namen | Vascular endothelial growth factor receptor 3 (VEGFR-3;EC 2.7.10.1;Fms-like tyrosine kinase 4;FLT-4;Tyrosine-protein kinase receptor FLT4) |
| Gene ID | 2324 |
| SwissProt ID | P35916 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid aus menschlichem Protein im Aminosäurebereich: 640-700 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 170kDa |
Forschungsgebiet
| Cytokine-cytokine receptor interaction;Focal adhesion; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert einen Tyrosinkinase-Rezeptor für die vaskulären endothelialen Wachstumsfaktoren C und D. Das Protein ist vermutlich an der Lymphangiogenese und der Aufrechterhaltung des lymphatischen Endothels beteiligt. Mutationen in diesem Gen verursachen das hereditäre Lymphödem Typ IA. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], katalytische Aktivität: ATP + α [Protein]-L-Tyrosin = ADP + α [Protein]-L-Tyrosinphosphat. Erkrankung: Defekte im FLT4-Gen treten bei juvenilen Hämangiomen auf. Juvenile Hämangiome sind die häufigsten Tumoren im Säuglingsalter und kommen bei bis zu 10 % aller Geburten vor. Diese gutartigen Gefäßläsionen vergrößern sich im ersten Lebensjahr rasch durch Hyperplasie von Endothelzellen und den dazugehörigen Perizyten und bilden sich dann über Jahre spontan zurück, wobei lockeres fibroadipöses Gewebe zurückbleibt. Erkrankung: Defekte im FLT4-Gen sind die Ursache des hereditären Lymphödems Typ 1 (LYH1A) [MIM:153100], auch bekannt als Nonne-Milroy-Lymphödem oder Milroy-Krankheit. Das hereditäre Lymphödem ist eine chronische, behindernde Erkrankung, die aufgrund eines veränderten Lymphflusses zu Schwellungen der Extremitäten führt. Patienten mit Lymphödem leiden unter wiederkehrenden lokalen Infektionen und körperlichen Einschränkungen. Funktion: Rezeptor für VEGFC. Besitzt Tyrosin-Protein-Kinase-Aktivität. Online-Informationen: FLT4-Eintrag. Ähnlichkeit: Gehört zur Proteinkinase-Superfamilie. Tyrosin-Protein-Kinase-Familie. CSF-1/PDGF-Rezeptor-Subfamilie., Ähnlichkeit: Enthält 1 Proteinkinasedomäne., Ähnlichkeit: Enthält 7 Ig-ähnliche C2-Typ-Domänen (Immunglobulin-ähnlich)., Gewebespezifität: Plazenta, Lunge, Herz und Niere, scheint nicht in Pankreas und Gehirn exprimiert zu werden. |
