Histone H3 Di-Methyl-
Einführung
Das Nukleosom, das aus vier Kernhiston-Proteinen (H2A, H2B, H3 und H4) besteht, ist der primäre Baustein von Chromatin. Ursprünglich wurde angenommen, dass Histone als statischer Gerüst für die DNA-Verpackung fungieren; es hat sich jedoch gezeigt, dass sie dynamische Proteine sind, die mehreren Arten posttranslationaler Modifikationen unterliegen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung, Methylierung und Ubiquitinylierung.
Histone-Methylierung ist ein wesentlicher Faktor für die Bildung aktiver und inaktiver Genomebereiche und spielt eine entscheidende Rolle bei der korrekten Programmierung des Genoms während der Entwicklung. Die Arginin-Methylierung von Histonen H3 (Arg2, 17, 26) und H4 (Arg3) fördert die transkriptionelle Aktivierung und wird durch eine Familie von Protein-Arginin-Methyltransferasen (PRMTs), einschließlich der Co-Aktivatoren PRMT1 und CARM1 (PRMT4), vermittelt.
Im Gegensatz dazu wurde eine vielfältigere Gruppe von Histone-Lysin-Methyltransferasen identifiziert, von denen alle bis auf eines ein konserviertes katalytisches SET-Domäne-Element besitzen, das ursprünglich in den Drosophila-Proteinen Su(var)3-9, Enhancer of zeste und Trithorax identifiziert wurde. Die Lysin-Methylierung erfolgt hauptsächlich bei Histonen H3 (Lys4, 9, 27, 36, 79) und H4 (Lys20) und ist sowohl für die transkriptionelle Aktivierung als auch für das Stillen verantwortlich.
Die Methylierung dieser Lysin-Residuen koordiniert die Rekrutierung von Chromatin-modifizierenden Enzymen, die Methyl-Lysin-bindende Module enthalten, wie z. B. Chromodomänen (HP1, PRC1), PHD-Finger (BPTF, ING2), Tudor-Domänen (53BP1) und WD-40-Domänen (WDR5). Die Entdeckung von Histone-Demethylasen, wie PADI4, LSD1, JMJD1, JMJD2 und JHDM1, hat gezeigt, dass Methylierung ein reversibles epigenetisches Merkmal ist.
Verschiedene Methylierungsmodifikationen von Lysin 4 des Histons H3 (H3K4me1, H3K4me2, H3K4me3) und ihre Verteilung in Genregulationsbereichen (Enhancer und aktive Gene)
Relevante Antikörper
| Katalog-Nr. | Produktname | Reaktivität | Anwendung |
|---|---|---|---|
| AMRe87485 | DiMethyl-Histone H3 (Lysin 4) Kaninchen Monoklonaler Antikörper | Mensch, Maus, Ratte | WB, IHC-P, ICC/IF, FC, IP |
| AMRe03935 | DiMethyl-Histone H3 (Lysin 9) Kaninchen Monoklonaler Antikörper | Mensch, Ratte | WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF |
| AMRe03906 | DiMethyl-Histone H3 (Lysin 36) Kaninchen Monoklonaler Antikörper | Mensch, Maus, Ratte | WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF |
| AMM84831 | DiMethyl-Histone H3 (Lysin 27) Maus Monoklonaler Antikörper | Mensch, Maus, Ratte | WB, IP, ICC |
| AMRe03979 | DiMethyl-Histone H3 (Lysin 79) Kaninchen Monoklonaler Antikörper | Mensch, Maus, Ratte | WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF |
| AMRe21336 | Histon H3 Kaninchen Monoklonaler Antikörper | Mensch, Maus, Ratte | WB, IHC, IF, IP, ELISA |
| APS0635 | HRP-konjugierter Polyklonaler Goat Anti-Kaninchen IgG(H+L) Sekundärantikörper | Kaninchen | ELISA, WB, Dot blot |
| AMre80004 | GAPDH (12R9) Kaninchen Monoklonaler Antikörper | Mensch, Maus, Ratte, Kaninchen, Hund, Affe | WB, ELISA |
Verwandte Produkte
Referenzen
- Peterson CL, Laniel MA. Histone und Histonmodifikationen. Curr Biol. 2004 Jul 27;14(14):R546-51. [PMID: 15268870].
- Kubicek S, Schotta G, Lachner M, et al. Die Rolle von Histonmodifikationen bei epigenetischen Übergängen während normaler und gestörter Entwicklung. Ernst Schering Res Found Workshop. 2006;(57):1-27. [PMID: 16568946].
- Daniel JA, Pray-Grant MG, Grant PA. Effektorproteine für methylierte Histone: eine sich erweiternde Familie. Cell Cycle. 2005 Jul;4(7):919-26. Epub 2005 Jul 5. [PMID: 15970672].
- Wysocka J, Swigut T, Xiao H, et al. Ein PHD-Finger von NURF koppelt Histone H3 Lysin 4 Trimethylierung mit Chromatin-Remodellierung. Nature. 2006 Jul 6;442(7098):86-90. Epub 2006 May 21. [PMID: 16728976].
- Wysocka J, Swigut T, Milne TA, et al. WDR5 assoziiert mit Histone H3 methyliert an K4 und ist essenziell für H3 K4 Methylierung und Säugetierentwicklung. Cell. 2005 Jun 17;121(6):859-72. 2005.03.036. [PMID: 15960974].
- Trojer P, Reinberg D. Histone Lysin-Demethylasen und ihre Auswirkungen auf die Epigenetik. Cell. 2006 Apr 21;125(2):213-217.2006.04.003. [PMID: 16630806].
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