Grundlegende Informationen über Human glioblastoma cell line A172
Die humane Glioblastom-Zelllinie A172 ist ein weit verbreitetes in vitro Modell zur Erforschung von Glioblastomen Multiforme (GBM).
1. Herkunft und Wachstumsmerkmale:
OA172-Zellen stammen aus Gehirntumor-Gewebe eines 53-jährigen männlichen Patienten und gehören zur Glioblastom-Zelllinie.
Die Zellmorphologie ist fibroblastenähnlich oder epitheloid, wächst adhärent und kann Klone in halbflüssigem Kulturmedium bilden, bildet jedoch keine Tumore in immunsupprimierten Mäusen.
2. Kulturbedingungen:
Empfohlenes Kulturmedium: DMEM-Hochglucose-Medium (enthaltend 10% Fötuscalf-Serum und 1% Penicillin-Streptomycin-Lösung) [1,4], Temperatur von 37 ℃, Feuchtigkeit von 70%-80%, Gasphase aus 95% Luft und 5% Kohlendioxid. Die Proliferationszeit beträgt etwa 26-48 Stunden, die Verdoppelungszeit etwa 40 Stunden.
3. Sicherheit:
Das Zellsicherheitsniveau ist BSL-1, und es enthält keine Pathogene wie HIV, HBV, HCV, Mykoplasmen, Bakterien, Hefen und Pilze.
Es weist keine Tumorgenität in immunsupprimierten Mäusen auf.
4. STR-Identifikation:
Die oSTR-Stelleninformationen umfassen Amelogenin X, CSF1PO, D13S317, D16S539 usw., wodurch Reinheit und Konsistenz der Zelllinie gewährleistet werden.
5. Biologische Merkmale
Proliferation und Migration: A172-Zellen weisen hohe Proliferations- und Migrationsfähigkeiten auf, was mit ihren invasiven Eigenschaften bei Glioblastomen übereinstimmt [1,3,8].
Apoptose und Anti-Apoptose-Mechanismus: Aspirin induziert Apoptose in A172-Zellen durch Blockade des IL-6-STAT3-Signalwegs [6]; Resveratrol induziert Apoptose durch Aktivierung von Notch-1-abhängigem p53 zur Wiederherstellung von Glutathion-Niveaus [11].
Metabolische Merkmale: A172-Zellen zeigen MTC (hauptsächlich oxidative Atmung) metabolische Merkmale, was zu reduzierter Empfindlichkeit gegenüber Chemotherapie-Medikamenten führen kann [15].
6. Signalwege und molekulare Mechanismen
OTRPM7 und Notch-Signalweg: TRPM7 aktiviert JAK2/STAT3- und Notch-Signalwege in A172-Zellen, was die Zellproliferation und Migration fördert.
OmTOR-Signalweg: Der mTOR-Signalweg ist in A172-Zellen aktiviert und kann mit der Proliferation, dem Überleben und der Invasion von Tumorzellen assoziiert sein.
OmiR-197 und GAB2:miR-197 fördert die A172-Zellproliferation durch Hochregulierung von GAB2-Ausdruck [9].
OSOX-2 und ROS-Anreicherung: Erhöhte Expression von SOX-2 ist mit der Anreicherung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) assoziiert, was A172-Zellen trockene Eigenschaften verleihen kann [16].
OmiR-663 hemmt die Proliferation, Migration und Invasion von A172-Zellen durch Targeting von TGF - β1 [8].
OmiR-197 hemmt die Proliferation von A172-Zellen durch Hochregulierung von GAB2-Ausdruck [9].
7. Arzneimittelsensitivität und -resistenz
Chemotherapie-Medikament-Sensitivität:A172-Zellen zeigen Resistenz gegenüber bestimmten Chemotherapie-Medikamenten (wie POH), was mit ihren Proteinexpressionsmustern und metabolischen Merkmalen zusammenhängt [5,14].
Radiosensitivität: A172-Zellen zeigen eine schwächere Reaktion auf Gamma-Knife-Radiotherapie, aber bestimmte Extrakte (wie Walnussschalen-Extrakt) können ihre Radiosensitivität erhöhen, indem sie Apoptose induzieren oder Invasion hemmen [3,13].
8. Forschungsanwendung
A172-Zellen werden weitgehend zur Erforschung der molekularen Mechanismen, Arzneimittelscreening und Behandlungsstrategien von Glioblastomen verwendet.
Forschungsergebnisse zeigten, dass das Targeting des SKA1-Gens die Proliferations- und Invasionsfähigkeit von A172-Zellen wirksam hemmen kann [10];此外，天然化合物如艾里宁也显示出对A172细胞的抑制作用 [12]。
A172-Zellen wurden zur Erforschung der antitumorischen Wirkung von Jinlong-Kapsel (JLC) verwendet, und es wurde festgestellt, dass sie die Zellproliferation und Migration signifikant hemmen, indem sie den mTOR-Signalweg blockieren [2].
Aspirin induziert Apoptose in A172-Zellen durch Blockade des IL-6-STAT3-Signalwegs.
Curcumin induziert Autophagie, um Apoptose in A172-Zellen zu vermitteln [17].
9. Vergleich mit anderen Zelllinien
Im Vergleich zu anderen Glioblastom-Zelllinien wie U87MG und LN229 zeigen A172-Zellen unterschiedliche biologische Merkmale und Arzneimittelanpassungen. Zum Beispiel haben A172-Zellen eine stärkere Resistenz gegen POH und geringere Empfindlichkeit gegenüber bestimmten Chemotherapie-Medikamenten wie Taxol [7,15].
A172-Zellen sind ein wichtiges Werkzeug zur Erforschung von Glioblastomen, und ihre einzigartigen biologischen Merkmale und molekularen Mechanismen bieten wichtige Hinweise für die Entwicklung neuer therapeutischer Strategien.
Referenzen
1. TRPM7-Kanäle regulieren Gliom-Stammzellen durch STAT3- und Notch-Signalwege. [PMID: 25192910]
2. Jinlong-Kapsel hemmt Migration und Invasion in menschlichen Glioblastom-Zellen durch Modulation des mTOR/S6-Signalwegs. [PMID: 31114156]
3. Die doppelte Wirkung von Walnussschalen-Extrakt (Juglans regia L.) wirkt der A172-Glioblastom-Zellüberlebensfähigkeit und Bakterienwachstum entgegen. [PMID: 33491752]
4. AT101-beladene Cubosome als Alternative für verbesserte Glioblastom-Therapie. [PMID: 33116479]
5. Ein chemo-resistentes Proteinexpressionsmuster von Glioblastom-Zellen (A172) gegenüber Perillylalkohol. [PMID: 20806975]
6. Aspirin induziert Apoptose durch Blockade des IL-6-STAT3-Signalwegs in menschlichen Glioblastom A172-Zellen. [PMID: 19595669]
7. Differential Sensitivität menschlicher Glioblastom LN18 (PTEN-positive) und A172 (PTEN-negative) Zellen gegenüber Taxol für Apoptose. [PMID: 18804099]
8. MicroRNA-663 hemmt die Proliferation, Migration und Invasion von Glioblastom-Zellen durch Targeting
TGF-β1. [PMID: 35506455]
9. MicroRNA-197 hemmt Zellproliferation durch Targeting GAB2 in Glioblastom. LI QIANG TIAN et al. [PMID: 27035789]
10. Lentivirus‑vermittelter Stille von Spindel und Kinetochor‑assoziiertem Protein 1 hemmt die Proliferation und Invasion von neuronalen Glioblastom-Zellen. [PMID: 25573192]
11. Notch-1 Aktivierung-abhängige p53 Wiederherstellung trägt zur Resveratrol-induzierten Apoptose in Glioblastom-Zellen bei. [PMID: 21743969]
12. Erianin, ein vielversprechendes Agens in der Behandlung von Glioblastom Multiforme, löst Apoptose in U373 und A172 Glioblastom-Zellen aus. Archives of Biological Sciences 2022, 74(00):21-21
13. Radiosensibilisierungseffekte eines Zataria multiflora Extrakt auf menschliche Glioblastom-Zellen. [PMID: 26514525]
14. Dynamisches Proteom-Übersicht von Glioblastom-Zellen (A172) exponiert gegenüber Perillylalkohol. [PMID: 20083244]
15. GBM-Zellen zeigen Empfindlichkeit gegenüber Metformin-Behandlung gemäß TLR4-Signalweg-Aktivierung und metabolischem sowie Antioxidant-Status. [PMID: 36765551]
16. Erhöhung von SOX-2 Expression und ROS-Anreicherung durch Kultur von A172 Glioblastom-Zellen unter
nicht-adhärente Kulturbedingungen. [PMID: 26035068]
17.Curcumin-induzierter Zelltod hängt vom Niveau der autophagischen Fluss in A172 und U87MG menschlichen Glioblastom-Zellen [J]. Lee Jong-Eun et al.Chin J Nat Med, 2020, 18(2): 114-122.