17β-HSD4 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
HSD17B4
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | 17β-HSD4 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | HSD17B4 |
| alternative Namen | HSD17B4; EDH17B4; Peroxisomal multifunctional enzyme type 2; MFE-2; 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 4; 17-beta-HSD 4; D-bifunctional protein; DBP; Multifunctional protein 2; MPF-2 |
| Gene ID | 3295 |
| SwissProt ID | P51659 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom N-terminalen Bereich des humanen HSD17B4 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 41–90 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 80kDa |
Forschungsgebiet
| Primary bile acid biosynthesis; |
Hintergrund
| Hydroxysteroid-17-beta-Dehydrogenase 4 (HSD17B4) Homo sapiens. Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein bifunktionelles Enzym, das am peroxisomalen β-Oxidationsweg von Fettsäuren beteiligt ist. Es katalysiert zudem die Bildung von 3-Ketoacyl-CoA-Zwischenprodukten aus geradkettigen und 2-Methyl-verzweigten Fettsäuren. Defekte dieses Gens, die die Aktivität der peroxisomalen Fettsäure-β-Oxidation beeinträchtigen, führen zu einem Mangel an D-bifunktionellem Protein (DBPD). Ein Pseudogen dieses Gens befindet sich auf Chromosom 8. Für dieses Gen wurden mehrere alternativ gespleißte Transkriptvarianten gefunden, die unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Mai 2014], katalytische Aktivität: (24R,25R)-3-alpha,7-alpha,12-alpha,24-Tetrahydroxy-5-beta-cholestanoyl-CoA = (24E)-3-alpha,7-alpha,12-alpha-Trihydroxy-5-beta-cholest-24-enoyl-CoA + H₂O., katalytische Aktivität: (S)-3-Hydroxyacyl-CoA + NAD⁺ = 3-Oxoacyl-CoA + NADH., Erkrankung: Defekte im HSD17B4-Gen sind eine Ursache für den D-bifunktionellen Proteinmangel (DBPD) [MIM:261515]. DBPD ist eine Störung der peroxisomalen Fettsäure-β-Oxidation., Funktion: Bifunktionelles Enzym, das im peroxisomalen β-Oxidationsweg von Fettsäuren wirkt. Katalysiert die Bildung von 3-Ketoacyl-CoA-Zwischenprodukten aus geradkettigen und 2-Methyl-verzweigten Fettsäuren. Stoffwechselweg: Lipidstoffwechsel; Fettsäure-β-Oxidation. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der kurzkettigen Dehydrogenasen/Reduktasen (SDR). Ähnlichkeit: Enthält eine SCP2-Domäne. Gewebespezifität: Kommt in vielen Geweben vor, mit den höchsten Konzentrationen in Leber, Herz, Prostata und Hoden. |
