53BP1 (2B15) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
TP53BP1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | 53BP1 (2B15) Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Konservierungsmittel N (neuer Typ) und 0,05 % Schutzprotein. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | TP53BP1 |
| alternative Namen | Tumor suppressor p53-binding protein 1; 53 BP1; p53-binding protein 1; p53BP1; TP53BP1; p53-BP1; p202; |
| Gene ID | 7158 |
| SwissProt ID | Q12888 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des menschlichen 53BP1 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:2000-1:10000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:20-1:50 |
| Molekulargewicht | 214kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Könnte an der Checkpoint-Signalgebung während der Mitose beteiligt sein. Verstärkt die TP53-vermittelte Transkriptionsaktivierung. Spielt eine Rolle bei der Reaktion auf DNA-Schäden. Doppelstrangbruch-Reparaturprotein (DSB-Reparaturprotein), das an der Reaktion auf DNA-Schäden, der Telomerdynamik und der Klassenwechsel-Rekombination (CSR) während der Antikörpergenese beteiligt ist (PubMed:12364621, PubMed:22553214, PubMed:23333306, PubMed:17190600, PubMed:21144835, PubMed:28241136). Spielt eine Schlüsselrolle bei der Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen (DSBs) als Reaktion auf DNA-Schäden, indem es die nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ)-vermittelte Reparatur von DSBs fördert und spezifisch der Funktion des homologen Rekombinationsreparaturproteins BRCA1 entgegenwirkt (PubMed:22553214, PubMed:23727112, PubMed:23333306). Als Reaktion auf DSBs fördert die Phosphorylierung durch ATM die Interaktion mit RIF1 und die Dissoziation von NUDT16L1/TIRR, was zur Rekrutierung an die DSB-Stellen führt (PubMed:28241136). Es wird an DNA-Doppelstrangbrüche (DSBs) rekrutiert, indem es an Lys-15 monoubiquitiniertes Histon H2A (H2AK15Ub) und an Lys-20 dimethyliertes Histon H4 (H4K20me2) erkennt und bindet. Diese beiden Histonmodifikationen sind an DSB-Stellen vorhanden (PubMed:23760478, PubMed:28241136, PubMed:17190600). Es ist für die Immunglobulin-Klassenwechsel-Rekombination (CSR) während der Antikörperbildung erforderlich, einem Prozess, der die Entstehung von DNA-Doppelstrangbrüchen beinhaltet (PubMed:23345425). Es ist an der Reparatur und Orientierung der gebrochenen DNA-Enden während der CSR beteiligt (ähnlich wie bei anderen Proteinen). Im Gegensatz dazu ist es für die klassische NHEJ- und V(D)J-Rekombination nicht erforderlich (ähnlich wie bei anderen Proteinen). Fördert NHEJ von dysfunktionalen Telomeren durch Interaktion mit PAXIP1 (PubMed:23727112). |
