ABCA1 Maus-monoklonaler Antikörper

ABCA1 Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM82629
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:IHC,ICC,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte, Kaninchen, Affe
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:ABCA1
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
ABCA1 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte, Kaninchen, Affe
Genname
ABCA1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname ABCA1 Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte, Kaninchen, Affe
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG2a
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname ABCA1
alternative Namen TGD; ABC1; CERP; ABC-1; HDLDT1; HPALP1; HDLCQTL13
Gene ID 19
SwissProt ID O95477
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen ABCA1 (AA: 2081-2261), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung IHC,ICC,FC
Verdünnungsverhältnis IHC 1:100-1:500,ICC 1:200-1:1000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 254 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Membranprotein gehört zur Superfamilie der ATP-bindenden Kassetten-Transporter (ABC-Transporter). ABC-Proteine ​​transportieren verschiedene Moleküle durch extra- und intrazelluläre Membranen. ABC-Gene werden in sieben verschiedene Unterfamilien unterteilt (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). Dieses Protein gehört zur ABC1-Unterfamilie. Mitglieder der ABC1-Unterfamilie bilden die einzige größere ABC-Unterfamilie, die ausschließlich in vielzelligen Eukaryoten vorkommt. Mit Cholesterin als Substrat fungiert dieses Protein als Cholesterin-Effluxpumpe im zellulären Lipidabbauweg. Mutationen in beiden Allelen dieses Gens verursachen die Tangier-Krankheit und einen familiären HDL-Mangel.
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