ABCG5 Maus-monoklonaler Antikörper

ABCG5 Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM83069
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,ELISA,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:ABCG5
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
ABCG5 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
ABCG5
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname ABCG5 Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname ABCG5
alternative Namen STSL
Gene ID 64240
SwissProt ID Q9H222 
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen ABCG5 (AA: 306-367), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung WB,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 72.5kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur Superfamilie der ATP-bindenden Kassetten-Transporter (ABC-Transporter). ABC-Proteine ​​transportieren verschiedene Moleküle durch extra- und intrazelluläre Membranen. ABC-Gene werden in sieben verschiedene Unterfamilien unterteilt (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). Dieses Protein gehört zur White-Unterfamilie. Es fungiert als Halbtransporter, um die intestinale Absorption von Sterolen zu begrenzen und deren biliäre Ausscheidung zu fördern. Es wird gewebespezifisch in Leber, Dickdarm und Darm exprimiert. Das Gen ist auf Chromosom 2 in Tandem angeordnet, Kopf-an-Kopf-Orientierung mit dem Familienmitglied ABCG8. Mutationen in diesem Gen können zur Sterolakkumulation und Atherosklerose beitragen und wurden bei Patienten mit Sitosterinämie beobachtet.
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