ACADM Kaninchen-monoklonaler Antikörper

ACADM Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe02884
Größe:50μL Preis:$168 $99
Größe:100μL Preis:$300 $180
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:ACADM
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
ACADM Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
ACADM
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname ACADM Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonaler Antikörper
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein
Reinigung Affinitätsgereinigt
Antigeninformation
Genname ACADM
alternative Namen ACADM; Medium-chain specific acyl-CoA dehydrogenase; mitochondrial; MCAD
Gene ID 34
SwissProt ID P11310
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen ACADM/MCAD
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,ICC/IF 1:50-1:200,IP 1:20-1:50
Molekulargewicht Calculated MW: 47 kDa; Observed MW: 47 kDa
Forschungsgebiet
Signal Transduction
Hintergrund
Dieses Gen kodiert die mittelkettige (C4 bis C12 geradkettige) Acyl-CoA-Dehydrogenase. Das Homotetramer-Enzym katalysiert den ersten Schritt der mitochondrialen Fettsäure-β-Oxidation. Defekte in diesem Gen verursachen einen Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase, eine Erkrankung, die durch Leberfunktionsstörungen, Nüchternhypoglykämie und Enzephalopathie gekennzeichnet ist und zum Tod im Säuglingsalter führen kann. Für dieses Gen wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten gefunden, die verschiedene Isoformen kodieren.
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