ACCα Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte, Rind, Sonstige
Genname
ACACA
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | ACCα Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte, Rind, Sonstige |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | ACACA |
| alternative Namen | ACACA; ACAC; ACC1; ACCA; Acetyl-CoA carboxylase 1; ACC1; ACC-alpha |
| Gene ID | 31 |
| SwissProt ID | Q13085 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das von der humanen Acetyl-CoA-Carboxylase abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 46–95 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Molekulargewicht | 265kDa |
Forschungsgebiet
| Fatty acid biosynthesis;Pyruvate metabolism;Propanoate metabolism;Insulin_Receptor; |
Hintergrund
| Die Acetyl-CoA-Carboxylase (ACC) ist ein komplexes, multifunktionelles Enzymsystem. ACC ist ein biotinhaltiges Enzym, das die Carboxylierung von Acetyl-CoA zu Malonyl-CoA katalysiert, den geschwindigkeitsbestimmenden Schritt der Fettsäuresynthese. Es existieren zwei ACC-Formen, α und β, die von zwei verschiedenen Genen kodiert werden. ACC-α ist in lipogenen Geweben stark angereichert. Das Enzym unterliegt einer langfristigen Kontrolle auf transkriptioneller und translationeller Ebene sowie einer kurzfristigen Regulation durch Phosphorylierung/Dephosphorylierung gezielter Serinreste und durch allosterische Transformation mittels Citrat oder Palmitoyl-CoA. Für dieses Gen wurden mehrere alternativ gespleißte Transkriptvarianten gefunden, die sich in der 5'-Sequenz unterscheiden und unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], katalytische Aktivität: ATP + Acetyl-CoA + HCO₃⁻ = ADP + Phosphat + Malonyl-CoA., katalytische Aktivität: ATP + Biotin-Carboxyl-Carrier-Protein + CO₂ = ADP + Phosphat + Carboxybiotin-Carboxyl-Carrier-Protein., Cofaktor: Bindet 2 Manganionen pro Untereinheit., Cofaktor: Biotin., Erkrankung: Defekte im ACACA-Gen sind die Ursache für den ACACA-Mangel [MIM:200350], auch ACAC- oder ACC-Mangel genannt. Der ACACA-Mangel ist ein angeborener Fehler der Fettsäuresynthese de novo. Die Erkrankung ist mit schweren Hirnschäden, persistierender Myopathie und Wachstumsstörungen verbunden., Enzymregulation: Durch Phosphorylierung., Funktion: Katalysiert die geschwindigkeitsbestimmende Reaktion in der Biogenese langkettiger Fettsäuren. Führt drei Funktionen aus: Biotin-Carboxyl-Trägerprotein, Biotin-Carboxylase und Carboxyltransferase.,Online-Informationen:Acetyl-CoA-Carboxylase-Eintritt,Stoffwechselweg:Lipidstoffwechsel; Malonyl-CoA-Biosynthese; Malonyl-CoA aus Acetyl-CoA: Schritt 1/1., PTM: Phosphorylierung an Ser-1263 ist für die Interaktion mit BRCA1 erforderlich., Ähnlichkeit: Enthält 1 ATP-Grasp-Domäne., Ähnlichkeit: Enthält 1 Biotin-Carboxylierungsdomäne., Ähnlichkeit: Enthält 1 Biotinyl-Bindungsdomäne., Ähnlichkeit: Enthält 1 Carboxyltransferase-Domäne., Untereinheit: Interagiert in ihrer inaktiven phosphorylierten Form mit den BRCT-Domänen von BRCA1, wodurch die ACACA-Dephosphorylierung verhindert und die Lipidsynthese gehemmt wird., Gewebespezifität: Wird in Gehirn, Plazenta, Skelettmuskulatur, Niere, Pankreas und Fettgewebe exprimiert; in geringem Maße im Lungengewebe exprimiert; in der Leber nicht nachweisbar. |
