ACSL6 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
ACSL6
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | ACSL6 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | ACSL6 |
| alternative Namen | ACSL6; ACS2; FACL6; KIAA0837; LACS5; Long-chain-fatty-acid--CoA ligase 6; Long-chain acyl-CoA synthetase 6; LACS 6 |
| Gene ID | 23305 |
| SwissProt ID | Q9UKU0 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem ACSL6, hergestellt. Aminosäurebereich: 499–548 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | 78kDa |
Forschungsgebiet
| Fatty acid metabolism;PPAR;Adipocytokine; |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein katalysiert die Bildung von Acyl-CoA aus Fettsäuren, ATP und CoA unter Verwendung von Magnesium als Cofaktor. Das kodierte Protein spielt eine wichtige Rolle im Fettsäurestoffwechsel des Gehirns. Translokationen mit dem ETV6-Gen sind Ursachen für das myelodysplastische Syndrom mit Basophilie, die akute myeloische Leukämie mit Eosinophilie und die akute eosinophile Leukämie. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Apr. 2011] Katalytische Aktivität: ATP + eine langkettige Carbonsäure + CoA = AMP + Diphosphat + Acyl-CoA. Cofaktor: Magnesium. Entwicklungsstadium: Die Expression ist in frühen Stadien der Erythropoese gering, in Retikulozyten jedoch sehr hoch. Erkrankung: Eine Chromosomenaberration mit Beteiligung von ACSL6 kann eine Ursache für akute eosinophile Leukämie (AEL) sein. Translokation t(5;12)(q31;p13) mit ETV6. Erkrankung: Eine Chromosomenaberration mit Beteiligung von ACSL6 kann eine Ursache für akute myeloische Leukämie mit Eosinophilie sein. Translokation t(5;12)(q31;p13) mit ETV6. Erkrankung: Eine Chromosomenaberration mit Beteiligung des ACSL6-Gens kann eine Ursache für ein myelodysplastisches Syndrom mit Basophilie sein. Translokation t(5;12)(q31;p13) mit ETV6. Funktion: Aktivierung langkettiger Fettsäuren sowohl für die Synthese zellulärer Lipide als auch für deren Abbau durch β-Oxidation. Spielt eine wichtige Rolle im Fettsäurestoffwechsel des Gehirns, und die produzierten Acyl-CoAs werden möglicherweise ausschließlich für die Synthese von Hirnlipiden verwendet. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der ATP-abhängigen AMP-bindenden Enzyme. Gewebespezifität: Wird vorwiegend in Erythrozytenvorläuferzellen, insbesondere in Retikulozyten, fetalen Blutzellen aus der fetalen Leber, hämatopoetischen Stammzellen aus Nabelschnurblut, Knochenmark und Gehirn exprimiert. |
