ADAMTS-17 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
ADAMTS17
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | ADAMTS-17 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | ADAMTS17 |
| alternative Namen | ADAMTS17; A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 17; ADAM-TS 17; ADAM-TS17; ADAMTS-17 |
| Gene ID | 170691 |
| SwissProt ID | Q8TE56 |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, abgeleitet von ADAMTS-17, Aminosäurebereich: 150–230 |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | - |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der ADAMTS-Proteinfamilie (A Disintegrin and Metalloproteinase with Thrombospondin Motifs). Mitglieder der ADAMTS-Familie weisen mehrere gemeinsame Proteinmodule auf, darunter eine Propeptidregion, eine Metalloproteinase-Domäne, eine Disintegrin-ähnliche Domäne und ein Thrombospondin-Typ-1-Motiv (TS-Motiv). Die einzelnen Mitglieder dieser Familie unterscheiden sich in der Anzahl der C-terminalen TS-Motive, und einige besitzen einzigartige C-terminale Domänen. Das kodierte Präproprotein wird proteolytisch prozessiert, um das reife Protein zu generieren, welches das Wachstum und Überleben von Brustkrebszellen fördern kann. Mutationen in diesem Gen sind mit einem Weill-Marchesani-ähnlichen Syndrom assoziiert, das durch Linsenmyopie, Linsenluxation, Glaukom, Sphärophakie und Kleinwuchs charakterisiert ist. [bereitgestellt von RefSeq, Mai 2016] Die konservierte Cystein-Aminosäure im Cystein-Switch-Motiv bindet das katalytische Zinkion und hemmt dadurch das Enzym. Die Dissoziation des Cysteins vom Zinkion nach Freisetzung des Aktivierungspeptids aktiviert das Enzym. PTM: Die Vorstufe wird durch eine Furin-Endopeptidase gespalten. Ähnlichkeit: Enthält 1 Disintegrin-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 1 Peptidase-M12B-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 1 PLAC-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 5 TSP-Typ-1-Domänen. Gewebespezifität: Wird in der fetalen Lunge, im Gehirn von Erwachsenen, in der Prostata und in der Leber exprimiert. |
