ADAMTS-18 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
ADAMTS18
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | ADAMTS-18 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | ADAMTS18 |
| alternative Namen | ADAMTS18; ADAMTS21; A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 18; ADAM-TS 18; ADAM-TS18; ADAMTS-18 |
| Gene ID | 170692 |
| SwissProt ID | Q8TE60 |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, abgeleitet von ADAMTS-18, Aminosäurebereich: 1030-1110 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 135kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert ein Mitglied der ADAMTS-Proteinfamilie (A Disintegrin and Metalloproteinase with Thrombospondin Motifs). Mitglieder der ADAMTS-Familie weisen mehrere unterschiedliche Proteinmodule auf, darunter eine Propeptidregion, eine Metalloproteinase-Domäne, eine Disintegrin-ähnliche Domäne und ein Thrombospondin-Typ-1-Motiv (TS). Die einzelnen Mitglieder dieser Familie unterscheiden sich in der Anzahl der C-terminalen TS-Motive, und einige besitzen einzigartige C-terminale Domänen. Das kodierte Präproprotein wird proteolytisch prozessiert, um das reife Protein zu generieren, welches die Hämostase regulieren und als Tumorsuppressor fungieren kann. Mutationen in diesem Gen können mit Mikrokornea, myoper chorioretinaler Atrophie und Telekanthus (MMCAT) sowie Zapfen-Stäbchen-Dystrophie bei Patienten assoziiert sein. [bereitgestellt von RefSeq, Mai 2016], Kofaktor: Bindet 1 Zinkion pro Untereinheit., Domäne: Das konservierte Cystein im Cystein-Switch-Motiv bindet das katalytische Zinkion und hemmt dadurch das Enzym. Die Dissoziation des Cysteins vom Zinkion nach Freisetzung des Aktivierungspeptids aktiviert das Enzym., PTM: Die Vorstufe wird durch eine Furin-Endopeptidase gespalten., Ähnlichkeit: Enthält 1 Disintegrin-Domäne., Ähnlichkeit: Enthält 1 Peptidase-M12B-Domäne., Ähnlichkeit: Enthält 1 PLAC-Domäne., Ähnlichkeit: Enthält 5 TSP-Typ-1-Domänen., Gewebespezifität: Wird in fetaler Lunge, Leber und Niere sowie im Gehirn, der Prostata, der Unterkieferspeicheldrüse und dem Endothel von Erwachsenen exprimiert. |
