ADAMTS-7 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
ADAMTS7
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | ADAMTS-7 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | ADAMTS7 |
| alternative Namen | ADAMTS7; A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 7; ADAM-TS 7; ADAM-TS7; ADAMTS-7; COMPase |
| Gene ID | 11173 |
| SwissProt ID | Q9UKP4 |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, abgeleitet von ADAMTS-7, Aminosäurebereich: 150–230 |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | - |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur ADAMTS-Familie (A Disintegrin and Metalloproteinase with Thrombospondin Motifs). Mitglieder dieser Familie weisen mehrere unterschiedliche Proteinmodule auf, darunter eine Propeptidregion, eine Metalloproteinase-Domäne, eine Disintegrin-ähnliche Domäne und ein Thrombospondin-Typ-1-Motiv (TS). Die einzelnen Mitglieder dieser Familie unterscheiden sich in der Anzahl der C-terminalen TS-Motive, und einige besitzen einzigartige C-terminale Domänen. Das kodierte Präproprotein wird proteolytisch prozessiert, um das reife Enzym zu generieren. Dieses Enzym enthält zwei C-terminale TS-Motive und reguliert möglicherweise die Migration vaskulärer glatter Muskelzellen (VSMC). Mutationen in diesem Gen können mit einer erhöhten Anfälligkeit für koronare Herzkrankheit assoziiert sein. [bereitgestellt von RefSeq, Feb. 2016], Cofaktor: Bindet 1 Zinkion pro Untereinheit., Domäne: Das konservierte Cystein im Cystein-Switch-Motiv bindet das katalytische Zinkion und hemmt dadurch das Enzym. Die Abspaltung des Cysteins vom Zinkion nach Freisetzung des Aktivierungspeptids aktiviert das Enzym. Domäne: Die Spacer-Domäne und die TSP-Typ-1-Domänen sind wichtig für eine enge Interaktion mit der extrazellulären Matrix. Funktion: Metalloprotease, die möglicherweise am Abbau von COMP beteiligt ist. Induktion: Hochreguliert in Gelenkknorpel und Synovialmembran von Arthritispatienten. PTM: Kann durch eine Furin-Endopeptidase gespalten werden (aufgrund von Ähnlichkeit). Die Vorstufe wird sequenziell prozessiert. PTM: N-glykosyliert. PTM: O-glykosyliertes Proteoglykan. Enthält Chondroitinsulfat. Ähnlichkeit: Enthält 1 Disintegrin-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 1 Peptidase-M12B-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 1 PLAC-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 8 TSP-Typ-1-Domänen. Subzelluläre Lokalisation: Auch an der äußeren Zelloberfläche assoziiert. Untereinheit: Interagiert mit COMP. Gewebespezifität: Wird in Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge, Leber, Skelettmuskulatur, Niere und Pankreas exprimiert. Nachweisbar in Meniskus, Knochen, Sehnen, Knorpel, Synovialmembran, Fettgewebe und Bändern. |
