ADH4 (17T19) Kaninchen-monoklonaler Antikörper

ADH4 (17T19) Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe06627
Größe:50μL Preis:$128
Größe:100μL Preis:$230
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:ADH4
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
ADH4 (17T19) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF
Reaktivität
Menschlich
Genname
ADH4
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname ADH4 (17T19) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Kaninchen-IgG in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS), pH 7,4, 150 mM NaCl, 0,02 % Konservierungsmittel Typ N und 50 % Glycerin. Kurzfristig bei +4 °C lagern. Langfristig bei -20 °C lagern. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname ADH4
alternative Namen ADH2; Adh4; Alcohol dehydrogenase 4;
Gene ID 127
SwissProt ID P08319
Immunogen Ein synthetisches Peptid des menschlichen ADH4
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:500,ICC/IF 1:200-1:500
Molekulargewicht 40kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Gehört zur Familie der zinkhaltigen Alkoholdehydrogenasen, Unterfamilie II. Katalysiert die NAD-abhängige Oxidation von all-trans-Retinol oder 9-cis-Retinol (PubMed:17279314). Oxidiert außerdem langkettige ω-Hydroxyfettsäuren wie 20-HETE, wobei sowohl das Zwischenprodukt 20-Oxoarachidonat als auch das Endprodukt, die Dicarbonsäure (5Z,8Z,11Z,14Z)-Eicosatetraendioat, entstehen (PubMed:16081420). Darüber hinaus katalysiert es die Reduktion von Benzochinonen (PubMed:10514444).
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