AIF-M1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reaktivität

Mensch, Maus, Ratte

Genname

AIFM1

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	AIF-M1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Maus, Ratte
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	AIFM1
alternative Namen	AIFM1; AIF; PDCD8; Apoptosis-inducing factor 1; mitochondrial; Programmed cell death protein 8
Gene ID	9131
SwissProt ID	O95831
Immunogen	Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem AIFM1, hergestellt. Aminosäurebereich: 51–100

Anwendung

Anwendung	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000
Molekulargewicht	67kDa

Forschungsgebiet

Apoptosis_Inhibition;Apoptosis_Mitochondrial;Apoptosis_Overview;

Hintergrund

Dieses Gen kodiert für ein Flavoprotein, das für den Kernzerfall in apoptotischen Zellen essenziell ist und in gesunden Zellen im mitochondrialen Intermembranraum vorkommt. Die Einleitung der Apoptose führt zur Translokation dieses Proteins in den Zellkern, wo es die Chromosomenkondensation und -fragmentierung beeinflusst. Darüber hinaus induziert dieses Genprodukt die Freisetzung der apoptogenen Proteine Cytochrom c und Caspase-9 aus den Mitochondrien. Mutationen in diesem Gen verursachen den kombinierten oxidativen Phosphorylierungsdefekt 6 (COXPD6), eine schwere mitochondriale Enzephalomyopathie, sowie das Cowchock-Syndrom, auch bekannt als X-chromosomal-rezessive Charcot-Marie-Tooth-Krankheit 4 (CMTX-4), eine Erkrankung, die zu Neuropathie sowie axonalen und motorisch-sensorischen Defekten mit Taubheit und geistiger Behinderung führt. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. Ein verwandtes Pseudogen wurde auf dem Chromosom identifiziert. Katalytische Aktivität: 2 Glutathion + Protein-Disulfid = Glutathiondisulfid + Protein-Dithiol. Cofaktor: FAD. Funktion: Besitzt eine signifikante Protein-Thiol-Disulfid-Oxidase-Aktivität. Funktion: Wahrscheinlich eine Oxidoreduktase, die als Caspase-unabhängiger mitochondrialer Effektor des apoptotischen Zelltods wirkt. Extramitochondriales AIF induziert die Kondensation des nukleären Chromatins und eine großflächige DNA-Fragmentierung (in vitro). Bindet sequenzunabhängig an DNA. Ähnlichkeit: Gehört zur FAD-abhängigen Oxidoreduktase-Familie. Ähnlichkeit: Enthält eine Thioredoxin-Domäne. Subzelluläre Lokalisation: Wird bei Induktion der Apoptose in den Zellkern transloziert. Untereinheit: Interagiert mit XIAP. Gewebespezifität: Weit verbreitet exprimiert.