AIF Maus-monoklonaler Antikörper

AIF Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM81018
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte, Affe
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:AIF
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , ,
AIF Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte, Affe
Genname
AIF
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname AIF Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte, Affe
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG2b
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname AIF
alternative Namen AIFM1; AIF; PDCD8; COXPD6; MGC111425
Gene ID 9131
SwissProt ID O95831
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen AIF, exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 67kDa
Forschungsgebiet
Apoptosis
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Flavoprotein, das für den Kernzerfall in apoptotischen Zellen essenziell ist und in gesunden Zellen im mitochondrialen Intermembranraum vorkommt. Die Einleitung der Apoptose führt zur Translokation dieses Proteins in den Zellkern, wo es die Chromosomenkondensation und -fragmentierung beeinflusst. Zusätzlich induziert dieses Genprodukt die Freisetzung der apoptogenen Proteine ​​Cytochrom c und Caspase-9 aus den Mitochondrien. Mutationen in diesem Gen verursachen den kombinierten oxidativen Phosphorylierungsdefekt Typ 6 (COPD-6), der eine schwere mitochondriale Enzephalomyopathie zur Folge hat. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. Ein verwandtes Pseudogen wurde auf Chromosom 10 identifiziert.
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