ALDH3A1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

ALDH3A1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87103
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:ALDH3A1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , ,
ALDH3A1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivität
Menschlich
Genname
ALDH3A1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname ALDH3A1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname ALDH3A1
alternative Namen ALDH3; ALDHIII
Gene ID 218
SwissProt ID P30838
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen ALDH3A1
Anwendung
Anwendung WB
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000
Molekulargewicht Calculated MW:50 kDa; Observed MW:50 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Aldehyddehydrogenasen oxidieren verschiedene Aldehyde zu den entsprechenden Säuren. Sie sind an der Entgiftung des aus Alkoholen stammenden Acetaldehyds sowie am Stoffwechsel von Kortikosteroiden, biogenen Aminen, Neurotransmittern und der Lipidperoxidation beteiligt. Das von diesem Gen kodierte Enzym bildet ein zytoplasmatisches Homodimer, das bevorzugt aromatische und mittelkettige (mindestens sechs Kohlenstoffatome) gesättigte und ungesättigte Aldehydsubstrate oxidiert. Es wird angenommen, dass es die Resistenz der Hornhaut gegenüber UV-Strahlung und 4-Hydroxy-2-nonenal-induzierten oxidativen Schäden fördert. Das Gen befindet sich in der Smith-Magenis-Syndrom-Region auf Chromosom 17. Es wurden mehrere alternativ gespleißte Varianten identifiziert, die für dasselbe Protein kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Sep. 2008]
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