ALDH7A1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
ALDH7A1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | ALDH7A1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | ALDH7A1 |
| alternative Namen | EPD; PDE; ATQ1 |
| Gene ID | 501 |
| SwissProt ID | P49419 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des humanen ALDH7A1 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:500-1:2000 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:59 kDa; Observed MW:59 kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur Unterfamilie 7 der Aldehyddehydrogenase-Genfamilie. Diese Enzyme spielen vermutlich eine wichtige Rolle bei der Entgiftung von Aldehyden, die beim Alkoholstoffwechsel und der Lipidperoxidation entstehen. Dieses spezielle Mitglied weist Homologie zu einem bereits beschriebenen Protein der Gartenerbse, dem 26g-Erbsen-Turgorprotein, auf. Es ist außerdem am Lysin-Katabolismus beteiligt, der bekanntermaßen in der mitochondrialen Matrix stattfindet. Jüngste Berichte zeigen, dass dieses Protein sowohl im Zytosol als auch in den Mitochondrien vorkommt, wobei die beiden Formen wahrscheinlich durch die Nutzung alternativer Translationsstartstellen entstehen. Für dieses Gen wurde zudem eine weitere Variante gefunden, die für eine andere Isoform kodiert. Mutationen in diesem Gen sind mit Pyridoxin-abhängiger Epilepsie assoziiert. Mehrere verwandte Pseudogene wurden ebenfalls identifiziert. [bereitgestellt von RefSeq, Jan. 2011] |
