ALDOA Maus-monoklonaler Antikörper

ALDOA Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM81923
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:ICC,ELISA,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:ALDOA
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
ALDOA Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA ICC,ELISA,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
ALDOA
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname ALDOA Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname ALDOA
alternative Namen ALDA; GSD12; HEL-S-87p
Gene ID 226
SwissProt ID P04075
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment der humanen ALDOA (AA: 9-145), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung ICC,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis ICC 1:100-1:500,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 39.4kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein, Aldolase A (Fructose-1,6-bisphosphat-Aldolase), ist ein glykolytisches Enzym, das die reversible Umwandlung von Fructose-1,6-bisphosphat in Glycerinaldehyd-3-phosphat und Dihydroxyacetonphosphat katalysiert. Drei Aldolase-Isoenzyme (A, B und C), die von drei verschiedenen Genen kodiert werden, werden während der Entwicklung unterschiedlich exprimiert. Aldolase A findet sich im sich entwickelnden Embryo und wird in der Muskulatur von Erwachsenen in noch größeren Mengen produziert. Die Expression von Aldolase A ist in Leber, Niere und Darm von Erwachsenen unterdrückt und ähnelt der von Aldolase C im Gehirn und anderen Nervengeweben. Ein Mangel an Aldolase A wird mit Myopathie und hämolytischer Anämie in Verbindung gebracht. Alternatives Spleißen und die Verwendung alternativer Promotoren führen zu mehreren Transkriptvarianten. Verwandte Pseudogene wurden auf den Chromosomen 3 und 10 identifiziert.
   💬 WhatsApp