ALKBH1 (5W8) Kaninchen-monoklonaler Antikörper

ALKBH1 (5W8) Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe06787
Größe:50μL Preis:$128
Größe:100μL Preis:$230
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,IP,IF-P
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:ALKBH1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , ,
ALKBH1 (5W8) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,IP,IF-P
Reaktivität
Menschlich
Genname
ALKBH1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname ALKBH1 (5W8) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Kaninchen-IgG in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS), pH 7,4, 150 mM NaCl, 0,02 % Konservierungsmittel Typ N und 50 % Glycerin. Kurzfristig bei +4 °C lagern. Langfristig bei -20 °C lagern. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname ALKBH1
alternative Namen ABH; ABH1; alkB; ALKBH; ALKBH1; hABH;
Gene ID 8846
SwissProt ID Q13686
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen ALKBH1
Anwendung
Anwendung WB,IHC,IP,IF-P
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,IP 1:20-1:50,IF-P 1:50-1:200
Molekulargewicht 44kDa
Forschungsgebiet
Epigenetics and Nuclear ; DNA / RNA DNA; Damage & Repair; Direct Chemical Reversal
Hintergrund
Dioxygenase, die alkylierte einzelsträngige DNA und RNA mit 3-Methylcytosin durch oxidative Demethylierung repariert. Benötigt molekularen Sauerstoff, α-Ketoglutarat und Eisen. Dioxygenase, die auf Nukleinsäuren wie DNA und tRNA wirkt (PubMed:18603530, PubMed:27745969, PubMed:27497299). Benötigt molekularen Sauerstoff, α-Ketoglutarat und Eisen (PubMed:18603530, PubMed:27497299). Für diese Dioxygenase wurden verschiedene Aktivitäten beschrieben, neuere Ergebnisse deuten jedoch darauf hin, dass sie hauptsächlich auf tRNAs wirkt und deren Demethylierung oder Oxidation je nach Kontext und subzellulärem Kompartiment vermittelt (PubMed:27745969, PubMed:27497299). Wirkt hauptsächlich als tRNA-Demethylase, indem es N(1)-Methyladenin von verschiedenen tRNAs entfernt, wobei es eine Präferenz für N(1)-Methyladenin an Position 58 (m1A58) in der Stamm-Schleifen-Struktur von tRNAs aufweist (PubMed:27745969). Es reguliert die Translationsinitiation und -elongation als Reaktion auf Glukosemangel: Es reguliert sowohl die Translationsinitiation durch die Demethylierung von tRNA(Met) als auch die Translationselongation, wobei N(1)-Methyladenin-haltige tRNAs bevorzugt an Polysomen rekrutiert werden, um die Translationselongation zu fördern (PubMed:27745969). In den Mitochondrien interagiert es spezifisch mit mt-tRNA(Met) und vermittelt die Oxidation von an Cytosin(34) methylierter mt-tRNA(Met) zu 5-Formylcytosin (f(5)c) an dieser Position (PubMed:27497299). Die f(5)c-Modifikation an der Wobble-Position ermöglicht die Erkennung des AUA-Codons zusätzlich zum AUG-Codon und erweitert somit die Codonerkennung in der mitochondrialen Translation (PubMed:27497299). Es demethyliert spezifisch DNA, die an der 6. Position von Adenin (N(6)-Methyladenosin) methyliert ist (PubMed:30392959, PubMed:30017583). N(6)-Methyladenosin (m6A)-DNA kommt in einigen L1-Elementen embryonaler Stammzellen vor und fördert wahrscheinlich deren Inaktivierung (aufgrund von Ähnlichkeit). Demethyliert mRNAs mit N(3)-Methylcytidin-Modifikation (PubMed:31188562). Kann außerdem alkylierte einzelsträngige DNA durch oxidative Demethylierung reparieren, jedoch mit geringer Aktivität (PubMed:18603530). Besitzt zudem DNA-Lyase-Aktivität und erzeugt Doppelstrangbrüche an abasischen Stellen: Spaltt sowohl einzelsträngige als auch doppelsträngige DNA an abasischen Stellen, wobei die Aktivität gegenüber doppelsträngiger DNA mit zwei abasischen Stellen am höchsten ist (PubMed:19959401). Die DNA-Lyase-Aktivität benötigt weder α-Ketboglutarat noch Eisen und führt zur Bildung eines irreversiblen kovalenten Protein-DNA-Addukts mit dem 5'-DNA-Produkt (PubMed:19959401, PubMed:23577621). Die DNA-Lyase-Aktivität ist während der Basenexzisionsreparatur und der Klassenwechsel-Rekombination der Immunglobulin-Schwerkette bei der Aktivierung von B-Lymphozyten nicht erforderlich. Sie könnte (aufgrund von Ähnlichkeiten) bei der Differenzierung der plazentaren Trophoblastenlinie eine Rolle spielen.
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