ALPL Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte, Kaninchen
Genname
ALPL
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | ALPL Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte, Kaninchen |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | ALPL |
| alternative Namen | HOPS; TNAP; APTNAP; TNSALP; AP-TNAP |
| Gene ID | 249 |
| SwissProt ID | P05186 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes Fragment der humanen ALPL, exprimiert in E. coli. |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ELISA,FC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Molekulargewicht | 57.3kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Es gibt mindestens vier verschiedene, aber verwandte alkalische Phosphatasen: intestinale, plazentare, plazentaähnliche und gewebeunspezifische (Leber/Knochen/Niere). Die ersten drei liegen gemeinsam auf Chromosom 2, während die gewebeunspezifische Form auf Chromosom 1 lokalisiert ist. Das Genprodukt ist ein membrangebundenes, glykosyliertes Enzym, das in keinem spezifischen Gewebe exprimiert wird und daher als gewebeunspezifische Form des Enzyms bezeichnet wird. Die genaue physiologische Funktion der alkalischen Phosphatasen ist unbekannt. Eine vermutete Funktion dieser Enzymform ist die Matrixmineralisierung; Mäuse, denen eine funktionelle Form dieses Enzyms fehlt, zeigen jedoch eine normale Skelettentwicklung. Dieses Enzym wurde direkt mit der Hypophosphatasie in Verbindung gebracht, einer Erkrankung, die durch Hyperkalzämie und Skelettdefekte gekennzeichnet ist. Der Charakter dieser Erkrankung kann jedoch je nach spezifischer Mutation variieren, da diese das Erkrankungsalter und den Schweregrad der Symptome bestimmt. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten wurden beschrieben. |
