AMACR Maus-monoklonaler Antikörper

AMACR Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM80610
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ICC,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:AMACR
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
AMACR Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
AMACR
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname AMACR Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Mensch, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG2b
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname AMACR
alternative Namen RACE
Gene ID 23600
SwissProt ID Q9UHK6
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen AMACR, exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht 42kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
AMACR (α-Methylacyl-CoA-Racemase) wurde kürzlich als prostatakrebs-spezifisches Gen beschrieben, das für ein Protein kodiert, das an der β-Oxidation verzweigtkettiger Fettsäuren beteiligt ist. Das AMACR-Protein wird in Prostatakarzinomen, nicht aber in benignem Prostatagewebe exprimiert. Es färbt prämaligne Läsionen der Prostata an: hochgradige prostatische intraepitheliale Neoplasie (PIN) und atypische adenomatöse Hyperplasie. AMACR kann als positiver Marker für PIN verwendet werden. Defekte in AMACR sind die Ursache des kongenitalen Gallensäuresynthesedefekts Typ 4 (CBAS4), auch bekannt als intrahepatische Cholestase, mit gestörter Umwandlung von Trihydroxycoprostansäure in Cholsäure oder Trihydroxycoprostansäure in der Galle. Klinische Merkmale sind Neugeborenenikterus, intrahepatische Cholestase, Gallengangsdefizienz und das Fehlen von Cholsäure in der Galle.
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