ANG I Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
ANG
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | ANG I Polyklonaler Kaninchen-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | ANG |
| alternative Namen | ANG; RNASE5; Angiogenin; Ribonuclease 5; RNase 5 |
| Gene ID | 283 |
| SwissProt ID | P03950 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom N-terminalen Bereich des humanen N-terminalen ANG abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 11–60 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 17kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Angiogenin (ANG) Homo sapiens. Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein äußerst potenter Mediator der Neubildung von Blutgefäßen. Es hydrolysiert zelluläre tRNAs, was zu einer verminderten Proteinsynthese führt, und ähnelt der pankreatischen Ribonuklease. Darüber hinaus besitzt das reife Peptid antimikrobielle Aktivität gegen einige Bakterien und Pilze, darunter Streptococcus pneumoniae und Candida albicans. Alternatives Spleißen führt zu zwei Transkriptvarianten, die für dasselbe Protein kodieren. Dieses Gen und das Gen, das für Ribonuklease der RNase-A-Familie 4 kodiert, teilen sich Promotoren und 5'-Exons. Jedes Gen spleißt in ein einzigartiges stromabwärts gelegenes Exon, das seine vollständige kodierende Region enthält. [bereitgestellt von RefSeq, Aug. 2014], Achtung: Es ist unklar, ob Met-1 oder Met-3 der Initiator ist., Entwicklungsstadium: Geringe Expression im sich entwickelnden Fötus, erhöht im Neugeborenen und maximal im Erwachsenenalter., Erkrankung: Defekte im ANG-Gen sind die Ursache für die Anfälligkeit für amyotrophe Lateralsklerose Typ 9 (ALS9) [MIM:611895]. ALS ist eine degenerative Erkrankung der Motoneuronen in Kortex, Hirnstamm und Rückenmark. ALS ist durch Muskelschwäche und -atrophie gekennzeichnet., Funktion: Angiogenin fungiert möglicherweise als tRNA-spezifische Ribonuklease, die an Aktin auf der Oberfläche von Endothelzellen bindet. Nach der Bindung wird Angiogenin endozytiert und in den Zellkern transportiert, wodurch die für die Blutgefäßbildung notwendige Endothelinvasivität gefördert wird. Angiogenin induziert die Vaskularisierung von normalem und malignem Gewebe. Unterbindet die Proteinsynthese durch spezifische Hydrolyse zellulärer tRNAs. (Online-Informationen: Angiogenin) Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der pankreatischen Ribonukleasen. Gewebespezifität: Wird vorwiegend in der Leber exprimiert. Auch in Endothelzellen und Neuronen des Rückenmarks nachweisbar. |
