ANGPTL3 (1Z15) Kaninchen-monoklonaler Antikörper

ANGPTL3 (1Z15) Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe06899
Größe:50μL Preis:$128
Größe:100μL Preis:$230
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:ANGPTL3
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , , , ,
ANGPTL3 (1Z15) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
ANGPTL3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname ANGPTL3 (1Z15) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Kaninchen-IgG in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS), pH 7,4, 150 mM NaCl, 0,02 % Konservierungsmittel Typ N und 50 % Glycerin. Kurzfristig bei +4 °C lagern. Langfristig bei -20 °C lagern. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname ANGPTL3
alternative Namen ANG5; Angiopoietin 5; Angiopoietin like 3; ANGPT5; ANGPTL3; ANL3; FHBL2;
Gene ID 27329
SwissProt ID Q9Y5C1
Immunogen Ein synthetisches Peptid des menschlichen ANGPTL3
Anwendung
Anwendung WB
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000
Molekulargewicht 54kDa
Forschungsgebiet
Cardiovascular; Angiogenesis Growth Factors; VEGF; Signal Transduction; Metabolism; Energy Metabolism; Lipid metabolism; Obesity; Cancer
Hintergrund
Wirkt teilweise als Hepatokin und ist an der Regulation des Lipid- und Glukosestoffwechsels beteiligt. Es wird vermutet, dass es (aufgrund von Ähnlichkeiten) eine Rolle beim Transport von Energiesubstraten zu Speicher- oder oxidativen Geweben in Reaktion auf Nahrungsaufnahme spielt. Es hat eine stimulierende Wirkung auf die Plasmatriglyceride (TG), die durch die Hemmung der Plasma-TG-Clearance über die Inhibierung der LPL-Aktivität erreicht wird. Wirkt teilweise als Hepatokin und ist an der Regulation des Lipid- und Glukosestoffwechsels beteiligt (PubMed:11788823, PubMed:12909640, PubMed:23661675, PubMed:25495645). Es wird vermutet, dass es (aufgrund von Ähnlichkeiten) eine Rolle beim Transport von Energiesubstraten zu Speicher- oder oxidativen Geweben in Reaktion auf Nahrungsaufnahme spielt. Es hat eine stimulierende Wirkung auf die Plasmatriglyceride (TG), die durch die Hemmung der Plasma-TG-Clearance über die Inhibierung der LPL-Aktivität erreicht wird. Die Hemmung der LPL-Aktivität scheint ein indirekter Mechanismus zu sein, der die Rekrutierung der Proproteinkonvertasen PCSK6 und FURIN an LPL beinhaltet und zur Spaltung und Ablösung von LPL von der Zelloberfläche führt. Diese Funktion erfordert keine proteolytische Spaltung durch ANGPTL3, sondern scheint durch die N-terminale Domäne vermittelt zu werden und wird nicht durch GPIHBP1 gehemmt (PubMed:12097324, PubMed:19318355, PubMed:20581395). Es kann die endotheliale Lipase hemmen und dadurch die Plasmaspiegel von HDL-Cholesterin und Phospholipiden erhöhen (PubMed:17110602, PubMed:19028676). Es kann an Adipozyten binden und die Lipolyse aktivieren, wodurch freie Fettsäuren und Glycerin freigesetzt werden (PubMed:12565906). Unterdrückt die Lipoproteinlipase (LPL) spezifisch in oxidativen Geweben, welche für den Transport von VLDL-Triglyceriden (VLDL-TG) zum weißen Fettgewebe (WAT) zur Speicherung nach Nahrungsaufnahme erforderlich ist; diese Funktion könnte mit der Expression von zirkulierenden, in der Leber gebildeten ANGPTL8- und ANGPTL4-Proteinen im WAT interagieren (ähnlich wie in der Literatur beschrieben). Trägt durch einen Mechanismus, der unabhängig vom kanonischen Signalweg mit Beteiligung von APOE und LDLR ist, zu niedrigeren LDL-Cholesterin-Plasmaspiegeln bei. Kann die hypothalamische LPL-Aktivität stimulieren (ähnlich wie in der Literatur beschrieben).
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