AP-2α/β Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
TFAP2A/TFAP2B
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | AP-2α/β Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | TFAP2A/TFAP2B |
| alternative Namen | TFAP2A; AP2TF; TFAP2; Transcription factor AP-2-alpha; AP2-alpha; AP-2 transcription factor; Activating enhancer-binding protein 2-alpha; Activator protein 2; AP-2; TFAP2B; Transcription factor AP-2-beta; AP2-beta; Activating enhancer-bindi |
| Gene ID | 7020 |
| SwissProt ID | P05549/Q92481 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem AP-2, hergestellt. Aminosäurebereich: 388–437 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 49kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Transkriptionsfaktor AP-2 alpha (TFAP2A) Homo sapiens. Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein Transkriptionsfaktor, der an die Konsensussequenz 5'-GCCNNNGGC-3' bindet. Das kodierte Protein fungiert entweder als Homodimer oder als Heterodimer mit ähnlichen Familienmitgliedern. Dieses Protein aktiviert die Transkription einiger Gene, während es die Transkription anderer hemmt. Defekte in diesem Gen sind eine Ursache des branchiokulofazialen Syndroms (BOFS). Für dieses Gen wurden drei Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Dez. 2009] Alternative Produkte: Für einige Isoformen fehlt möglicherweise die experimentelle Bestätigung. Krankheit: Defekte in TFAP2A sind die Ursache des branchiokulofazialen Syndroms (BOFS) [MIM:113620]. Auch bekannt als Kiemenspalten mit charakteristischen Gesichtszügen, Wachstumsverzögerung, Tränenwegsverschluss und vorzeitiger Alterung oder Lippenpseudospalt-Hämangiom-Kieferzysten-Syndrom. BOFS ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte kraniofaziale Spaltbildung mit variabler Expressivität. Zu den Hauptmerkmalen gehören Haut- und Augenanomalien, ein charakteristisches Gesichtsbild (fehlgebildete Ohrmuscheln, Lippenspalten) und, seltener, Nieren- und ektodermale (Zahn- und Haar-) Anomalien. Domäne: Das WW-Bindungsmotiv vermittelt die Interaktion mit WWOX. Funktion: Sequenzspezifisches DNA-bindendes Protein, das mit induzierbaren viralen und zellulären Enhancer-Elementen interagiert, um die Transkription ausgewählter Gene zu regulieren. AP-2-Faktoren binden an die Konsensussequenz 5'-GCCNNNGGC-3' und aktivieren Gene, die an einem breiten Spektrum wichtiger biologischer Funktionen beteiligt sind, darunter die korrekte Entwicklung von Auge, Gesicht, Körperwand, Gliedmaßen und Neuralrohr. Sie unterdrücken außerdem eine Reihe von Genen, darunter MCAM/MUC18, C/EBP alpha und MYC. AP-2 alpha ist das einzige AP-2-Protein, das für die frühe Morphogenese der Linsenblase benötigt wird. (Online-Informationen: Eintrag für Aktivatin-Protein 2; PTM: Sumoyliert an Lys-10; hemmt die Transkriptionsaktivität; Ähnlichkeit: Gehört zur AP-2-Familie; Untereinheit: Bindet als Dimer an DNA. Kann Homodimere oder Heterodimere mit anderen Mitgliedern der AP-2-Familie bilden. Interagiert mit WWOX, CITED4 und UBE2I. Interagiert während der Interphase und Mitose mit RALBP1 in einem Komplex, der auch EPN1 und NUMB enthält.) |
