APOA1 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
APOA1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | APOA1 Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | APOA1 |
| alternative Namen | MGC117399 |
| Gene ID | 335 |
| SwissProt ID | P02647 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen APOA1, exprimiert in E. coli. |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 25kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| APOA1: Apolipoprotein A-I ist der Hauptbestandteil des High-Density-Lipoproteins (HDL) im Plasma. Das Protein fördert den Cholesterintransport aus dem Gewebe zur Leber und ist ein Cofaktor der Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase (LCAT), die für die Bildung der meisten Cholesterinester im Plasma verantwortlich ist. Defekte im Apolipoprotein-A-I-Gen sind mit HDL-Mangel und der Tangier-Krankheit assoziiert. Das therapeutische Potenzial von ApoA-I wurde kürzlich bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom mithilfe einer rekombinanten Form einer natürlich vorkommenden Variante von ApoA-I untersucht. Die Verfügbarkeit von rekombinantem, normalem ApoA-I dürfte weitere Untersuchungen zum potenziellen Nutzen von ApoA-I bei der Prävention atherosklerotischer Gefäßerkrankungen erleichtern. |
