APOC2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
APOC2 APC2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | APOC2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | APOC2 APC2 |
| alternative Namen | Apolipoprotein C-II (Apo-CII;ApoC-II;Apolipoprotein C2) |
| Gene ID | 344 |
| SwissProt ID | P02655 |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, abgeleitet vom humanen APOC2-Aminosäurebereich: 1-50 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | - |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Lipid-bindendes Protein aus der Apolipoprotein-Genfamilie. Das Protein wird ins Plasma sezerniert, wo es Bestandteil von Lipoproteinen sehr niedriger Dichte (VLDL) ist. Es aktiviert das Enzym Lipoproteinlipase, welches Triglyceride hydrolysiert und so freie Fettsäuren für die Zellen bereitstellt. Mutationen in diesem Gen verursachen Hyperlipoproteinämie Typ IB, die durch Hypertriglyceridämie, Xanthome und ein erhöhtes Risiko für Pankreatitis und frühzeitige Arteriosklerose gekennzeichnet ist. Dieses Gen befindet sich in einem Cluster mit anderen verwandten Apolipoprotein-Genen auf Chromosom 19. Zwischen diesem Gen und dem benachbarten, stromaufwärts gelegenen Apolipoprotein-C-IV-Gen (APOC4) besteht eine natürliche Read-through-Transkription. [bereitgestellt von RefSeq, März 2011], Krankheit: Defekte in APOC2 sind die Ursache der Hyperlipoproteinämie Typ IB [MIM:207750]. Es handelt sich um ein autosomal-rezessives Merkmal, das durch Hypertriglyceridämie, Xanthome und ein erhöhtes Risiko für Pankreatitis und frühzeitige Arteriosklerose gekennzeichnet ist. Funktion: Bestandteil der VLDL-Fraktion (Very Low Density Lipoprotein) im Plasma und Aktivator mehrerer Triacylglycerollipasen. Die Assoziation von APOC2 mit Plasma-Chylomikronen, VLDL und HDL ist reversibel, abhängig von der Sekretion und dem Katabolismus triglyceridreicher Lipoproteine, und verändert sich rasch. Ähnlichkeit: Gehört zur Apolipoprotein-C2-Familie. Gewebespezifität: Wird im Plasma sezerniert. |
