AQP0 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

AQP0 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab07064
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:MIP
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
AQP0 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
MIP
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname AQP0 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname MIP
alternative Namen MIP; AQP0; Lens fiber major intrinsic protein; Aquaporin-0; MIP26; MP26
Gene ID 4284
SwissProt ID P30301
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem AQP0, hergestellt. Aminosäurebereich: 95–144
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000
Molekulargewicht 28kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das Major Intrinsic Protein (MIP) gehört zu den wassertransportierenden Aquaporinen und ist das ursprüngliche Mitglied der MIP-Familie von Kanalproteinen. Die Funktion des von diesem Gen kodierten Faserzellmembranproteins ist noch nicht vollständig geklärt; es wird jedoch vermutet, dass es an der intrazellulären Kommunikation beteiligt ist. Das MIP-Protein wird in der Augenlinse exprimiert und ist für deren korrekte Funktion notwendig. Dieses Gen wurde zusammen mit den Aquaporinen AQP2, AQP5 und AQP6 in einem potenziellen Gencluster auf Chromosom 12q13 kartiert. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Erkrankung: Defekte im MIP-Gen sind eine Ursache für autosomal-rezessive kongenitale Katarakte [MIM:154050]., Domäne: Aquaporine bestehen aus zwei Tandemwiederholungen mit jeweils drei Membran-spannenden Domänen und einer porenbildenden Schleife mit dem charakteristischen Motiv Asn-Pro-Ala (NPA)., Funktion: Wasserkanal. Könnte für die Regulierung der Osmolarität der Linse verantwortlich sein.,Ähnlichkeit:Gehört zur MIP/Aquaporin-Familie (TC 1.A.8).,Gewebespezifität: Hauptbestandteil der Gap Junctions der Linsenfasern.
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