ARHGEF10 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Affe
Genname
ARHGEF10
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | ARHGEF10 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Affe |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | ARHGEF10 |
| alternative Namen | ARHGEF10; KIAA0294; Rho guanine nucleotide exchange factor 10 |
| Gene ID | 9639 |
| SwissProt ID | O15013 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen ARHGEF10 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 339–388 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 152kDa |
Forschungsgebiet
| Regulation of Actin Dynamics; AMPK |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert einen Rho-Guaninnukleotid-Austauschfaktor (GEF). Rho-GEFs regulieren die Aktivität kleiner Rho-GTPasen, indem sie den Austausch von Guanindiphosphat (GDP) gegen Guanintriphosphat (GTP) stimulieren, und könnten eine Rolle bei der neuronalen Morphogenese spielen. Mutationen in diesem Gen sind mit einer verlangsamten Nervenleitgeschwindigkeit (SNCV) assoziiert. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Apr. 2015], Krankheit: Defekte in ARHGEF10 sind die Ursache einer verlangsamten Nervenleitgeschwindigkeit (SNCV) [MIM:608236]. Betroffene Personen weisen eine Reduktion der Nervenleitgeschwindigkeit ohne klinische Anzeichen einer Funktionsstörung des peripheren oder zentralen Nervensystems auf. Die Vererbung von SNCV erfolgt autosomal dominant. Funktion: Könnte eine Rolle bei der Myelinisierung peripherer Nerven während der Entwicklung spielen. Sequenzhinweis: Klonierungsartefakt. Sequenzhinweis: Wird als Lys übersetzt. Ähnlichkeit: Enthält 1 DH-Domäne (DBL-Homologie). |
