ARHGEF9 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
ARHGEF9
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | ARHGEF9 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | ARHGEF9 |
| alternative Namen | ARHGEF9; ARHDH9; KIAA0424; Rho guanine nucleotide exchange factor 9; Collybistin; PEM-2 homolog; Rac/Cdc42 guanine nucleotide exchange factor 9 |
| Gene ID | 23229 |
| SwissProt ID | O43307 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen ARHGEF9 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 399–448 |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | - |
Forschungsgebiet
| Regulation of Actin Dynamics; AMPK |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein ist eine Rho-ähnliche GTPase, die zwischen einem aktiven (GTP-gebundenen) und einem inaktiven (GDP-gebundenen) Zustand wechselt, um CDC42 und andere Gene zu regulieren. Defekte in diesem Gen verursachen die Schreckkrankheit mit Epilepsie (STHEE), auch bekannt als Hyperekplexie mit Epilepsie. Für dieses Gen wurden drei Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, März 2010], Krankheit: Defekte in ARHGEF9 verursachen die Schreckkrankheit mit Epilepsie (STHEE) [MIM:300607]; auch bekannt als Hyperekplexie mit Epilepsie. Die Schreckkrankheit ist eine genetisch heterogene neurologische Erkrankung. STHE ist durch eine Muskelrigidität zentralen Nervensystems, insbesondere in der Neugeborenenperiode, und eine übertriebene Schreckreaktion auf unerwartete akustische oder taktile Reize gekennzeichnet. Funktion: Wirkt als Guaninnukleotid-Austauschfaktor (GEF) für CDC42. Fördert die Bildung von GPHN-Clustern. Ähnlichkeit: Enthält eine DH-Domäne (DBL-Homologie). Ähnlichkeit: Enthält eine PH-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält eine SH3-Domäne. Untereinheit: Interagiert mit GPHN. Gewebespezifität: Im Gehirn nachweisbar. In geringen Mengen im Herzen nachweisbar. |
