ASPM Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
ASPM
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | ASPM Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | ASPM |
| alternative Namen | MCPH5 |
| Gene ID | 259266 |
| SwissProt ID | Q8IZT6 |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, abgeleitet von einem menschlichen Protein. Aminosäurebereich: 1230–1310 |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ICC/IF |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Molekulargewicht | 382kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen ist das menschliche Ortholog des Drosophila melanogaster-Gens „abnormal spindle“ (asp), das für die normale Funktion der mitotischen Spindel in embryonalen Neuroblasten essenziell ist. Studien an Mäusen deuten ebenfalls auf eine Rolle dieses Gens bei der Regulation der mitotischen Spindel hin, insbesondere bei der Regulation der Neurogenese. Mutationen in diesem Gen sind mit der primären Mikrozephalie Typ 5 assoziiert. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Mai 2011], Krankheit: Defekte im ASPM-Gen sind die Ursache der primären Mikrozephalie Typ 5 (MCPH5) [MIM:608716], auch bekannt als echte Mikrozephalie oder Mikrozephalie vera. Mikrozephalie ist definiert als ein Kopfumfang, der mehr als drei Standardabweichungen unter dem altersentsprechenden Mittelwert liegt. Das Hirngewicht ist deutlich reduziert und die Großhirnrinde ist unverhältnismäßig klein. Trotz dieser deutlichen Größenreduktion ist das Gyri-Muster relativ gut erhalten, ohne größere Anomalien in der kortikalen Architektur. Primäre Mikrozephalie ist weiterhin durch das Fehlen anderer syndromaler Merkmale oder signifikanter neurologischer Defizite definiert. Diese Erkrankung wird autosomal-rezessiv vererbt. Funktion: Wahrscheinliche Rolle bei der Regulation der mitotischen Spindel und der Koordination mitotischer Prozesse (aufgrund von Ähnlichkeiten). Möglicherweise eine bevorzugte Rolle bei der Regulation der Neurogenese. Ähnlichkeit: Enthält 2 CH-Domänen (Calponin-Homologie). Ähnlichkeit: Enthält 39 IQ-Domänen. Subzelluläre Lokalisation: Die nukleär-zytoplasmatische Verteilung könnte durch die Verfügbarkeit von Calmodulin reguliert werden. |
