ATG4B Maus-monoklonaler Antikörper

ATG4B Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM82334
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,ELISA,FC
Reaktivität:Mensch, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:ATG4B
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
ATG4B Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA,FC
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
ATG4B
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname ATG4B Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Mensch, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname ATG4B
alternative Namen APG4B; AUTL1
Gene ID 23192
SwissProt ID Q9Y4P1
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen ATG4B (AS: 1-221), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung WB,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 44.3kDa
Forschungsgebiet
Autophagy
Hintergrund
Autophagie ist der Prozess, durch den endogene Proteine ​​und beschädigte Organellen intrazellulär abgebaut werden. Sie gilt als essenziell für die Zellhomöostase und das Zell-Remodeling während Differenzierung, Metamorphose, nicht-apoptotischem Zelltod und Alterung. Reduzierte Autophagie-Werte wurden in einigen malignen Tumoren beschrieben, und es wurde eine Rolle der Autophagie bei der Kontrolle des unkontrollierten Zellwachstums im Zusammenhang mit Krebs postuliert. Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Autophagin-Proteinfamilie. Das kodierte Protein gehört außerdem zur C-54-Familie der Cysteinproteasen. Alternative Spleißvarianten, die für verschiedene Isoformen kodieren, wurden charakterisiert. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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