ATP2C1 Maus-monoklonaler Antikörper

ATP2C1 Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM80809
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ELISA
Reaktivität:Mensch, Affe
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:ATP2C1
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
ATP2C1 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA
Reaktivität
Mensch, Affe
Genname
ATP2C1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname ATP2C1 Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Mensch, Affe
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer PBS mit 0,03 % Natriumazid.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname ATP2C1
alternative Namen HHD; BCPM; PMR1; SPCA1
Gene ID 27032
SwissProt ID P98194
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment von ATP2C1, exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht 100kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
ATP2C1, auch bekannt als PMR1, gehört zur Familie der P-Typ-Kationentransport-ATPasen. Dieses magnesiumabhängige Enzym katalysiert die Hydrolyse von ATP, gekoppelt an den Transport von Calcium. Das humane Homolog, ATP2C1 (bei Ratten auch als SPLA bezeichnet), reguliert ebenfalls den Calciumtransport im Golgi-Apparat und ist mit anderen Mitgliedern der P-Typ-ATPasen-Familie verwandt, wie der sarkoplasmatischen (endoplasmatischen) Calcium-ATPase (SERCA) und der Plasmamembran-Calcium-ATPase (PCMA). ATP2C1 ist ein Transmembranprotein, das in zwei Spleißvarianten vorkommt, die sich in 20 Aminosäuren unterscheiden. Defekte in ATP2C1 verursachen die Hailey-Hailey-Krankheit, eine autosomal-dominante Erkrankung, die durch Blasen und Erosionen der Haut gekennzeichnet ist. Diese Ergebnisse liefern weitere Hinweise darauf, dass PMR1 eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung der Integrität der Epidermis durch die Kontrolle der intrazellulären Calcium-Signalübertragung spielt.
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