AVP-Rezeptor V2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
AVPR2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | AVP-Rezeptor V2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | AVPR2 |
| alternative Namen | Vasopressin V2 receptor (V2R) (AVPR V2) (Antidiuretic hormone receptor) (Renal-type arginine vasopressin receptor) |
| Gene ID | 554 |
| SwissProt ID | P30518 |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, abgeleitet vom humanen AVP-Rezeptor V2. Aminosäurebereich: 1–50 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 57kDa |
Forschungsgebiet
| Neuroactive ligand-receptor interaction; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert den Vasopressinrezeptor Typ 2, auch V2-Rezeptor genannt. Er gehört zur Superfamilie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) mit sieben Transmembrandomänen und koppelt an Gs, wodurch die Adenylatcyclase stimuliert wird. Die Unterfamilie, zu der neben dem V2-Rezeptor auch die Vasopressinrezeptoren V1a und V1b, der Oxytocinrezeptor sowie Isotocin- und Mesotocinrezeptoren bei Nicht-Säugetieren gehören, ist hochkonserviert, obwohl einige Mitglieder über andere G-Proteine signalisieren. Alle binden ähnliche zyklische Nonapeptidhormone. Der V2-Rezeptor wird in den Nierentubuli exprimiert, vorwiegend im distalen Tubulus und in den Sammelrohren. Seine Hauptfunktion besteht darin, auf das Hypophysenhormon Arginin-Vasopressin (AVP) zu reagieren, indem er Mechanismen stimuliert, die den Urin konzentrieren und die Wasserhomöostase im Organismus aufrechterhalten. Bei Funktionsverlust dieses Gens entsteht der nephrogene Diabetes insipidus (XNDI), auch bekannt als nephrogener Diabetes insipidus Typ 1. Defekte im AVPR2-Gen sind die Ursache für X-chromosomal vererbten nephrogenen Diabetes insipidus (XNDI) [MIM:304800]. XNDI wird durch die Unfähigkeit der Sammelrohre der Niere verursacht, Wasser als Reaktion auf Arginin-Vasopressin zu resorbieren. Die Erkrankung ist gekennzeichnet durch übermäßiges Trinken (Polydipsie), übermäßige Urinausscheidung (Polyurie), anhaltend hypotonen Urin und Hypokaliämie. Defekte im AVPR2-Gen sind außerdem die Ursache für das nephrogene Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion (NSIAD) [MIM:300539]. Diese Störung ist durch die Unfähigkeit zur Ausscheidung von freiem Wasser gekennzeichnet, was zu unangemessen konzentriertem Urin und daraus resultierender Hyponatriämie, Hypoosmolarität und Natriurese führt. Funktion: Rezeptor für Arginin-Vasopressin. Die Aktivität dieses Rezeptors wird durch G-Proteine vermittelt, die die Adenylatcyclase aktivieren. Online-Informationen: AVPR2-Seiten. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren 1. Gewebespezifität: Niere. |
