AVP-Rezeptor V3 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
AVPR1B
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | AVP-Rezeptor V3 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | AVPR1B |
| alternative Namen | AVPR1B; AVPR3; VPR3; Vasopressin V1b receptor; V1bR; AVPR V1b; AVPR V3; Antidiuretic hormone receptor 1b; Vasopressin V3 receptor |
| Gene ID | 553 |
| SwissProt ID | P47901 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen AVPR1B abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 275–324 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 47kDa |
Forschungsgebiet
| Calcium;Neuroactive ligand-receptor interaction;Vascular smooth muscle contraction; |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein fungiert als Rezeptor für Arginin-Vasopressin. Dieser Rezeptor gehört zur Unterfamilie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, zu der auch AVPR1A-, V2R- und OXT-Rezeptoren zählen. Seine Aktivität wird durch G-Proteine vermittelt, die ein Phosphatidylinositol-Calcium-Second-Messenger-System stimulieren. Der Rezeptor befindet sich primär im Hypophysenvorderlappen, wo er die ACTH-Freisetzung anregt. Er wird in ACTH-sezernierenden Hypophysenadenomen sowie in Bronchialkarzinoiden, die für das ektopische ACTH-Syndrom verantwortlich sind, in hohen Konzentrationen exprimiert. Ein gespleißtes Antisense-Transkript dieses Gens wurde beschrieben, seine Funktion ist jedoch unbekannt. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Funktion: Rezeptor für Arginin-Vasopressin. Die Aktivität dieses Rezeptors wird durch G-Proteine vermittelt, die ein Phosphatidylinositol-Calcium-Second-Messenger-System aktivieren. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren 1. |