Abhd5 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Abhd5 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86650
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,FC
Reaktivität:Mensch, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Abhd5
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Abhd5 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,FC
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
Abhd5
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Abhd5 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Abhd5
alternative Namen CDS; CGI58; IECN2; NCIE2
Gene ID 51099
SwissProt ID Q8WTS1
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen Abhd5
Anwendung
Anwendung WB,IHC,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:500-1:2000,FC 1:100-1:200
Molekulargewicht Calculated MW:39 kDa; Observed MW:39 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zu einer großen Proteinfamilie mit α/β-Hydrolase-Faltung und enthält drei Sequenzmotive, die einer katalytischen Triade der Esterase/Lipase/Thioesterase-Subfamilie entsprechen. Es unterscheidet sich von anderen Mitgliedern dieser Subfamilie dadurch, dass seine mutmaßliche katalytische Triade Asparagin anstelle von Serin enthält. Mutationen in diesem Gen wurden mit dem Chanarin-Dorfman-Syndrom in Verbindung gebracht, einer Triglycerid-Speicherkrankheit mit gestörter Oxidation langkettiger Fettsäuren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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