Aldolase A Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
ALDOA
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Aldolase A Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | ALDOA |
| alternative Namen | ALDOA; ALDA; Fructose-bisphosphate aldolase A; Lung cancer antigen NY-LU-1; Muscle-type aldolase |
| Gene ID | 226 |
| SwissProt ID | P04075 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humaner ALDOA, hergestellt. Aminosäurebereich: 1–50 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 39kDa |
Forschungsgebiet
| Glycolysis / Gluconeogenesis;Pentose phosphate pathway;Fructose and mannose metabolism; |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein, Aldolase A (Fructose-1,6-bisphosphat-Aldolase), ist ein glykolytisches Enzym, das die reversible Umwandlung von Fructose-1,6-bisphosphat in Glycerinaldehyd-3-phosphat und Dihydroxyacetonphosphat katalysiert. Drei Aldolase-Isoenzyme (A, B und C), die von drei verschiedenen Genen kodiert werden, werden während der Entwicklung unterschiedlich exprimiert. Aldolase A findet sich im sich entwickelnden Embryo und wird in der Muskulatur von Erwachsenen in noch größeren Mengen produziert. Die Expression von Aldolase A ist in Leber, Niere und Darm von Erwachsenen unterdrückt und ähnelt der von Aldolase C im Gehirn und anderen Nervengeweben. Ein Mangel an Aldolase A wird mit Myopathie und hämolytischer Anämie in Verbindung gebracht. Alternatives Spleißen und die Verwendung alternativer Promotoren führen zu mehreren Transkriptvarianten. Verwandte Pseudogene wurden auf den Chromosomen 3 und 10 identifiziert. [bereitgestellt von RefSeq, Aug. 2011], katalytische Aktivität: D-Fructose-1,6-bisphosphat = Glycerinphosphat + D-Glycerinaldehyd-3-phosphat., Krankheit: Defekte in ALDOA sind die Ursache für Aldolase-A-Mangel [MIM:611881], auch bekannt als AldoA-Mangel oder Erythrozyten-Aldolase-Mangel. Aldolase-A-Mangel ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die mit erblicher hämolytischer Anämie einhergeht., Sonstiges: Bei Wirbeltieren kommen drei Formen dieses ubiquitären glykolytischen Enzyms vor: Aldolase A im Muskel, Aldolase B in der Leber und Aldolase C im Gehirn., Stoffwechselweg: Kohlenhydratabbau; Glykolyse. D-Glycerinaldehyd-3-phosphat und Glycerinphosphat aus D-Glucose: Schritt 4/4., Ähnlichkeit: Gehört zur Klasse I der Fructose-Bisphosphat-Aldolase-Familie., Untereinheit: Homotetramer. |
