Aldolase B Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
ALDOB
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Aldolase B Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | ALDOB |
| alternative Namen | ALDOB; ALDB; Fructose-bisphosphate aldolase B; Liver-type aldolase |
| Gene ID | 229 |
| SwissProt ID | P05062 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem ALDOB, hergestellt. Aminosäurebereich: 111–160 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 39kDa |
Forschungsgebiet
| Glycolysis / Gluconeogenesis;Pentose phosphate pathway;Fructose and mannose metabolism; |
Hintergrund
| Fructose-1,6-bisphosphat-Aldolase (EC 4.1.2.13) ist ein tetrameres glykolytisches Enzym, das die reversible Umwandlung von Fructose-1,6-bisphosphat in Glycerinaldehyd-3-phosphat und Dihydroxyacetonphosphat katalysiert. Wirbeltiere besitzen drei Aldolase-Isoenzyme, die sich durch ihre elektrophoretischen und katalytischen Eigenschaften unterscheiden. Diese Unterschiede deuten darauf hin, dass Aldolase A, B und C unterschiedliche Proteine sind, die von einer Familie verwandter „Haushaltsgene“ kodiert werden und deren Expression entwicklungsabhängig reguliert ist. Der sich entwickelnde Embryo produziert Aldolase A, die im adulten Muskel in noch größeren Mengen vorkommt und bis zu 5 % des gesamten Zellproteins ausmachen kann. In Leber, Niere und Darm adulter Tiere ist die Expression von Aldolase A unterdrückt, während Aldolase B produziert wird. Im Gehirn und anderen Nervengeweben werden Aldolase A und C in etwa gleichem Maße exprimiert. Es besteht eine hohe katalytische Aktivität: D-Fructose-1,6-bisphosphat = Glycerinphosphat + D-Glycerinaldehyd-3-phosphat. Krankheit: Defekte im ALDOB-Gen sind die Ursache der hereditären Fructoseintoleranz (HFI) [MIM:229600]. HFI ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die zu einer Unfähigkeit führt, Fructose und verwandte Zucker zu verstoffwechseln. Der vollständige Verzicht auf Fructose führt zu einer dramatischen Besserung; wird HFI jedoch nicht adäquat behandelt, leiden Betroffene lebenslang unter Hypoglykämie-Episoden, einem allgemeinen Krankheitszustand und einem erhöhten Sterberisiko. Sonstiges: Bei Wirbeltieren kommen drei Formen dieses ubiquitären glykolytischen Enzyms vor: Aldolase A im Muskel, Aldolase B in der Leber und Aldolase C im Gehirn. Stoffwechselweg: Kohlenhydratabbau; Glykolyse. D-Glycerinaldehyd-3-phosphat und Glycerinphosphat aus D-Glucose: Schritt 4., Stoffwechselweg: Kohlenhydratabbau; Glykolyse; D-Glycerinaldehyd-3-phosphat und Glycerinphosphat aus D-Glucose: Schritt 4/4., Ähnlichkeit: Gehört zur Klasse I der Fructose-Bisphosphat-Aldolase-Familie., Untereinheit: Homotetramer. |
