Alkyl-DHAP-Synthase Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Alkyl-DHAP-Synthase Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86521
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Alkyl-DHAP synthase
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Alkyl-DHAP-Synthase Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
Alkyl-DHAP synthase
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Alkyl-DHAP-Synthase Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Alkyl-DHAP synthase
alternative Namen ADAS; ADPS; RCDP3; ADAP-S; ADHAPS; ALDHPSY
Gene ID 8540
SwissProt ID O00116
Immunogen Rekombinantes Protein der humanen Alkyl-DHAP-Synthase
Anwendung
Anwendung WB,IHC,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:100,FC 1:10-1:100
Molekulargewicht Calculated MW:73 kDa; Observed MW:73 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen gehört zur Familie der FAD-bindenden Oxidoreduktasen/Transferasen Typ 4. Es kodiert für ein Protein, das den zweiten Schritt der Etherlipid-Biosynthese katalysiert, bei dem Acyl-Dihydroxyacetonphosphat (DHAP) durch die Addition eines langkettigen Alkohols und die Abspaltung eines langkettigen Säureanions in Alkyl-DHAP umgewandelt wird. Das Protein ist auf der Innenseite der Peroxisomenmembran lokalisiert und benötigt FAD als Cofaktor. Mutationen in diesem Gen wurden mit der rhizomelen Chondrodysplasia punctata Typ 3 und dem Zellweger-Syndrom in Verbindung gebracht. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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