Ameloblastin Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Ameloblastin Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab06823
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,ELISA
Reaktivität:Mensch, Ratte, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:AMBN
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Ameloblastin Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
AMBN
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Ameloblastin Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Ratte, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname AMBN
alternative Namen AMBN; Ameloblastin
Gene ID 258
SwissProt ID Q9NP70
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem Ameloblastin, hergestellt. Aminosäurebereich: 275–324
Anwendung
Anwendung WB,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht 48kDa
Forschungsgebiet
Signal Transduction
Hintergrund
Dieses Gen kodiert das Schmelzmatrixprotein Ameloblastin (ein Nicht-Amelogenin). Das kodierte Protein spielt möglicherweise eine wichtige Rolle bei der Schmelzmatrixbildung und -mineralisierung. Das Gen befindet sich im Gencluster für Kalzium-bindende Phosphoproteine ​​auf Chromosom 4. Mutationen in diesem Gen können mit Dentinogenesis imperfecta und autosomal-dominanter Amylogenesis imperfecta assoziiert sein. [bereitgestellt von RefSeq, Aug. 2011], Erkrankung: Defekte im AMBN-Gen finden sich bei Patienten mit Ameloblastomen., Funktion: Beteiligt an der Mineralisierung und Strukturorganisation des Schmelzes., Ähnlichkeit: Gehört zur Ameloblastin-Familie., Gewebespezifität: Ameloblastenspezifisch. Lokalisiert an den Tomes-Fortsätzen sekretorischer Ameloblasten und im Schmelzspalt zwischen den Schmelzprismen.
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