Amphiphysin I Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
AMPH
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Amphiphysin I Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | AMPH |
| alternative Namen | AMPH; AMPH1; Amphiphysin |
| Gene ID | 273 |
| SwissProt ID | P49418 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem AMPH, hergestellt. Aminosäurebereich: 131–180 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 76kDa |
Forschungsgebiet
| Fc gamma R-mediated phagocytosis; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Protein, das mit der zytoplasmatischen Oberfläche synaptischer Vesikel assoziiert ist. Eine Untergruppe von Patienten mit Stiff-Man-Syndrom, die zusätzlich an Brustkrebs erkrankt sind, weist Autoantikörper gegen dieses Protein auf. Alternatives Spleißen dieses Gens führt zu zwei Transkriptvarianten, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. Weitere Spleißvarianten wurden beschrieben, ihre vollständigen Sequenzen sind jedoch noch nicht bekannt. Ein Pseudogen dieses Gens befindet sich auf Chromosom 11. [bereitgestellt von RefSeq, Nov. 2010] Erkrankung: Antikörper gegen AMPH werden bei Patienten mit Stiff-Man-Syndrom nachgewiesen, einer seltenen Erkrankung des zentralen Nervensystems, die durch eine fortschreitende Versteifung der Körpermuskulatur mit begleitenden schmerzhaften Spasmen gekennzeichnet ist. Funktion: Es könnte an Mechanismen der regulierten Exozytose in Synapsen und bestimmten endokrinen Zelltypen beteiligt sein. Kann die Eigenschaften des membranassoziierten Zytoskeletts steuern. Ähnlichkeit: Enthält 1 BAR-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 1 SH3-Domäne. Untereinheit: Heterodimer mit BIN1. Bindet SH3GLB1 und AP2A2. Gewebespezifität: Neuronen, bestimmte endokrine Zelltypen und Spermatozyten. |
