Androgenrezeptor (AR-V7-spezifisch) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
Androgen Receptor (AR-V7 specific)
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Androgenrezeptor (AR-V7-spezifisch) Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | Androgen Receptor (AR-V7 specific) |
| alternative Namen | KD; AIS; AR8; TFM; DHTR; SBMA; HYSP1; NR3C4; SMAX1; HUMARA |
| Gene ID | 367 |
| SwissProt ID | P10275-3 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des menschlichen Androgenrezeptors |
Anwendung
| Anwendung | WB,ICC/IF,FC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:20-1:50,FC 1:20-1:50 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:67 kDa; Observed MW:80 kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Das Androgenrezeptor-Gen ist über 90 kb lang und kodiert für ein Protein mit drei funktionellen Domänen: der N-terminalen Domäne, der DNA-Bindungsdomäne und der Androgen-Bindungsdomäne. Das Protein fungiert als durch Steroidhormone aktivierter Transkriptionsfaktor. Nach Bindung des Hormonliganden dissoziiert der Rezeptor von Hilfsproteinen, wandert in den Zellkern, dimerisiert und stimuliert anschließend die Transkription androgenresponsiver Gene. Dieses Gen enthält zwei polymorphe Trinukleotid-Repeat-Segmente, die Polyglutamin- und Polyglycin-Sequenzen in der N-terminalen Transaktivierungsdomäne des Proteins kodieren. Die Expansion der Polyglutamin-Sequenz von den normalen 9–34 Wiederholungen auf die pathogenen 38–62 Wiederholungen verursacht spinale bulbäre Muskelatrophie (SBMA, auch bekannt als Kennedy-Krankheit). Mutationen in diesem Gen sind auch mit vollständiger Androgenresistenz (CAIS) assoziiert. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Januar 2017] |
