ApoB (17G7) Kaninchen-monoklonaler Antikörper

ApoB (17G7) Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe07022
Größe:50μL Preis:$128
Größe:100μL Preis:$230
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:APOB
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , , , , ,
ApoB (17G7) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivität
Menschlich
Genname
APOB
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname ApoB (17G7) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Kaninchen-IgG in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS), pH 7,4, 150 mM NaCl, 0,02 % Konservierungsmittel Typ N und 50 % Glycerin. Kurzfristig bei +4 °C lagern. Langfristig bei -20 °C lagern. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname APOB
alternative Namen ApoB 100; ApoB 48; Apolipoprotein B 100; Apolipoprotein B48; FLDB;
Gene ID 338
SwissProt ID P04114
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen Apolipoproteins B
Anwendung
Anwendung WB
Verdünnungsverhältnis WB 1:2000-1:20000
Molekulargewicht 516kDa
Forschungsgebiet
Cardiovascular; Lipids / Lipoproteins; Lipid Metabolism; Cholesterol Metabolism; Lipoproteins/Apolipoproteins; Thrombosis; Fibrinolysis; Cancer; Cancer Metabolism; Metabolic signaling pathway; Metabolism of lipids and lipoproteins; Heart disease
Hintergrund
Es dient als Erkennungssignal für die zelluläre Bindung und Internalisierung von LDL-Partikeln durch den ApoB/E-Rezeptor. Defekte im APOB-Gen sind eine Ursache für familiäre Hypobetalipoproteinämie (FHBL). Defekte im APOB-Gen sind auch eine Ursache für familiäres Liganden-defektes Apolipoprotein B-100 (FDB). Apolipoprotein B ist ein Hauptbestandteil von Chylomikronen (Apo B-48), LDL (Apo B-100) und VLDL (Apo B-100). Apo B-100 dient als Erkennungssignal für die zelluläre Bindung und Internalisierung von LDL-Partikeln durch den ApoB/E-Rezeptor.
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