ApoB Maus-monoklonaler Antikörper

ApoB Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM80989
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:ICC,ELISA,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:ApoB
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
ApoB Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA ICC,ELISA,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
ApoB
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname ApoB Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname ApoB
alternative Namen FLDB; LDLCQ4
Gene ID 338
SwissProt ID P04114
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment von humanem ApoB, exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung ICC,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 516kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Genprodukt ist das Hauptapolipoprotein der Chylomikronen und Lipoproteine ​​niedriger Dichte. Es kommt im Plasma in zwei Hauptisoformen vor, ApoB-48 und ApoB-100: Ersteres wird ausschließlich im Darm, letzteres in der Leber synthetisiert. Die intestinale und die hepatische Form von ApoB werden von einem einzigen Gen aus einer einzigen, sehr langen mRNA kodiert. Die beiden Isoformen weisen eine gemeinsame N-terminale Sequenz auf. Das kürzere ApoB-48-Protein entsteht durch RNA-Editierung des ApoB-100-Transkripts an Position 2180 (CAA→UAA), wodurch ein Stoppcodon entsteht und die Translation vorzeitig abgebrochen wird. Mutationen in diesem Gen oder seiner regulatorischen Region verursachen Hypobetalipoproteinämie, normotriglyceridämische Hypobetalipoproteinämie und Hypercholesterinämie aufgrund von Liganden-defektem ApoB – Erkrankungen, die den Cholesterin- und ApoB-Spiegel im Plasma beeinflussen.
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